Autor(es)

Gabriela de Oliveira Almeida ^[1] ; Isadora Sousa de Oliveira ; Eliane Candiani Arantes ^[3] ; Suely Vilela Sampaio ^[4]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] University of São Paulo. School of Pharmaceutical Sciences of Ribeirão Preto. Department of Clinical Analysis, Toxicology and Food Science - Brasil

^[3] University of São Paulo. School of Pharmaceutical Sciences of Ribeirão Preto. Department of BioMolecular Sciences - Brasil

^[4] University of São Paulo. School of Pharmaceutical Sciences of Ribeirão Preto. Department of Clinical Analysis, Toxicology and Food Science - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases; v. 29, 2023-09-18.

Resumo

ABSTRACT Snake venom disintegrins are low molecular weight, non-enzymatic proteins rich in cysteine, present in the venom of snakes from the families Viperidae, Crotalidae, Atractaspididae, Elapidae, and Colubridae. This family of proteins originated in venom through the proteolytic processing of metalloproteinases (SVMPs), which, in turn, evolved from a gene encoding an A Disintegrin And Metalloprotease (ADAM) molecule. Disintegrins have a recognition motif for integrins in their structure, allowing interaction with these transmembrane adhesion receptors and preventing their binding to proteins in the extracellular matrix and other cells. This interaction gives disintegrins their wide range of biological functions, including inhibition of platelet aggregation and antitumor activity. As a result, many studies have been conducted in an attempt to use these natural compounds as a basis for developing therapies for the treatment of various diseases. Furthermore, the FDA has approved Tirofiban and Eptifibatide as antiplatelet compounds, and they are synthesized from the structure of echistatin and barbourin, respectively. In this review, we discuss some of the main functional and structural characteristics of this class of proteins and their potential for therapeutic use. (AU)

• Processo FAPESP: 22/04804-6 - Bioprospecção de moléculas anticâncer de baixa massa molecular de peçonhas de serpentes do gênero Bothrops.
• Beneficiário: Suely Vilela
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Regular
• Processo FAPESP: 20/13176-3 - Descoberta de anticorpos monoclonais humanos (scFv) com reatividade cruzada e pH-dependentes para as metaloproteases de Bothrops spp.
• Beneficiário: Isadora Sousa de Oliveira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 22/08964-8 - Descoberta de anticorpos monoclonais humanos (scFv) com reatividade cruzada e pH-dependentes para as metaloproteases de Bothrops spp.
• Beneficiário: Isadora Sousa de Oliveira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 20/15670-5 - Isolamento e caracterização funcional e estrutural de peptídeo antitumoral de peçonhas de serpentes do gênero Bothrops
• Beneficiário: Gabriela de Oliveira Almeida
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 22/05554-3 - Bioprospecção de compostos de baixo peso molecular com atividade antileucêmica em peçonha de Bothrops moojeni
• Beneficiário: Gabriela de Oliveira Almeida
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 21/11936-3 - Centro de ciência translacional e desenvolvimento de biofármacos
• Beneficiário: Benedito Barraviera
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Ciência para o Desenvolvimento
• Processo FAPESP: 19/10173-6 - Produção, modificação e caracterização de toxinas animais com potencial aplicação biotecnológica
• Beneficiário: Eliane Candiani Arantes Braga
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular