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| Autor(es): Mostrar menos - |
Daher, Isabela Pazotti
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Almeida, Bianca da Silva
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de Souza-Silva, Guilherme Antonio
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Marques, Rodolfo Ferreira
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Soares, Gustavo Henrique Correa
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Andreata-Santos, Robert
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Moretti, Ana
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Silva, Mariangela de Oliveira
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Schuch, Viviane
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Sasahara, Greyce Luri
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Kuramoto, Andreia
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Yamamoto, Marcio
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Ferreira, Luis Carlos de Souza
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Santos, Keity
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Coelho, Veronica P. C. V.
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Kalil, Jorge
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Rosa, Daniela Santoro
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Cunha-Neto, Edecio
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Boscardin, Silvia Beatriz
Número total de Autores: 19
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Clinical Immunology; v. 276, p. 12-pg., 2025-07-01. |
| Resumo | |
The emergence of SARS-CoV-2 variants has reduced antibody effectiveness, affecting vaccine protection. This study evaluated neutralizing antibodies against Wuhan strain and several variants, including Alpha, Beta, Gamma, Delta, and Omicron, in Brazilians vaccinated twice with CoronaVac, ChAdOx1-S, or BNT162b2 before Delta and Omicron emerged. After the booster, strong antibody responses to the Wuhan strain were seen in all groups, but BNT162b2 resulted in higher anti-Spike and anti-RBD IgG levels. While all vaccines showed some cross-neutralization against Alpha, Beta, Gamma, and Delta, only BNT162b2 was effective against Omicron BA.2 and BA.4/5 subvariants. Furthermore, BNT162b2 vaccination showed a positive correlation between Wuhan RBD-specific IgG and Omicron neutralizing antibodies. This group demonstrated distinct clustering patterns of neutralizing antibodies against all variants, unlike those from CoronaVac and ChAdOx1-S. The findings suggest BNT162b2 offers broader neutralization capability, highlighting the benefit of booster shots with bivalent mRNA vaccines to enhance immune responses against emerging variants. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 21/14197-7 - Anticorpos neutralizantes para as diferentes variantes de preocupação do SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e imunizados com diferentes vacinas contra a COVID-19 |
| Beneficiário: | Isabela Pazotti Daher |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 14/50890-5 - INCT 2014: Investigação em Imunologia |
| Beneficiário: | Jorge Elias Kalil Filho |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 21/13004-0 - Desenvolvimento de vacinas de subunidade contra o SARS-CoV-2 baseadas no domínio de ligação ao receptor (RBD) |
| Beneficiário: | Daniela Santoro Rosa |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 18/07142-9 - Influência das Vias de Sinalização de STAT1, STAT3, STAT5 e STAT6 em Células Dendríticas Convencionais na Instrução da Resposta de Células T Auxiliares |
| Beneficiário: | Silvia Beatriz Boscardin |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 20/05204-7 - Desenvolvimento de nanovacinas proteicas que se auto-estruturam contra SARS-CoV-2 |
| Beneficiário: | Luis Carlos de Souza Ferreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |