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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents

Texto completo
Autor(es):
Cotinguiba, Fernando [1] ; Regasini, Luis Octavio [1] ; Bolzani, Vanderlan da Silva [1] ; Debonsi, Hosana Maria [2] ; Passerini, Gabriela Duo [3] ; Barretto Cicarelli, Regina Maria [3] ; Kato, Massuo Jorge [4] ; Furlan, Maysa [1]
Número total de Autores: 8
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Paulista UNESP, Inst Quim, BR-14801970 Araraquara, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Fac Ciencias Farmaceut, BR-14040903 Ribeirao Preto, SP - Brazil
[3] Univ Estadual Paulista UNESP, Fac Ciencias Farmaceut, BR-14801902 Araraquara, SP - Brazil
[4] Univ Sao Paulo, Inst Quim, BR-05508900 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH; v. 18, n. 9, p. 703-711, DEC 2009.
Citações Web of Science: 49
Resumo

We describe herein an evaluation of the trypanocidal effect of eight piperamides (1-8) isolated from Piper tuberculatum bearing dihydropyridone, piperidine, and isobutyl moieties against epimastigote forms of Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas' disease. Based on such results, three hydrogenated and two hydrolyzed derivatives (10-14) were prepared and evaluated as well. The dihydropyridone amides (1-3) displayed higher anti-trypanosomal activity. The (Z)-piplartine (1) showed higher activity with a 50% inhibition concentration (IC(50)) value of 10.5 mu M, almost four times more potent than the positive control, benznidazole (IC(50) = 42.7 mu M), and should be further evaluated as a suitable hit for the design of new antiprotozoal agents. (AU)

Processo FAPESP: 07/56140-4 - Estudo do metabolismo de amidas em Piper tuberculatum Jacq. (Piperaceae): aspectos proteômicos e genômicos
Beneficiário:Fernando Cotinguiba da Silva
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 03/00886-7 - Estudo fitoquímico de Pterogyne nitens (Leguminosae), síntese e avaliação farmacológica de alcalóides guanidínicos naturais e de análogos antitumorais potenciais
Beneficiário:Luis Octávio Regasini
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 03/11524-9 - Biossíntese em espécies de Celastraceae, Hippocrateaceae e Piperaceae: análise do metaboloma - proteoma de metabólitos secundários com potencial biológico
Beneficiário:Maysa Furlan
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular