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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: supression of GH secretion by GnRH analogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration

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Autor(es):
Jorge‚ A.A.L. ; Souza‚ S.C.A.L. ; Arnhold‚ I.J.P. ; Mendonca‚ B.B.
Número total de Autores: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Clinical Endocrinology; v. 60, n. 1, p. 36-40, 2004.
Processo FAPESP: 00/14092-4 - Diagnóstico molecular das alterações do eixo GHRH-GH-IGF-I
Beneficiário:Ivo Jorge Prado Arnhold
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 02/09687-4 - Estudo in vitro da sensibilidade ao GH de crianças com baixa estatura e investigação dos efeitos dos esteróides sexuais sobre a ação do GH em um modelo celular
Beneficiário:Alexander Augusto de Lima Jorge
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado