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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Rhnull syndrome: identification of a novel mutation in RHce

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Autor(es):
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Rosa‚ KA ; Reid‚ ME ; Lomas-Francis‚ C. ; Powell‚ VI ; Costa‚ FF ; Stinghen‚ ST ; Watanabe‚ AM ; Carboni‚ EK ; Baldon‚ JP ; Jucksch‚ MMF ; others
Número total de Autores: 11
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Transfusion; v. 45, n. 11, p. 1796-1798, 2005.
Processo FAPESP: 02/13801-7 - Alterações hereditárias das hemoglobinas: genética molecular, aspectos da evolução clínica e produção de animais transgênicos
Beneficiário:Fernando Ferreira Costa
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático