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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Deletions encompassing 1q41q42. 1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome

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Autor(es):
Mazzeu‚ JF ; Vianna-Morgante‚ AM ; Krepischi‚ ACV ; Oudakker‚ A. ; Rosenberg‚ C. ; Szuhai‚ K. ; McGill‚ J. ; MacCraughan‚ J. ; Van Bokhoven‚ H. ; Brunner‚ HG
Número total de Autores: 10
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Clinical Genetics; v. 77, n. 4, p. 404-407, 2010.
Processo FAPESP: 98/14254-2 - Centro de Estudos do Genoma Humano
Beneficiário:Mayana Zatz
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs