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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation

Texto completo
Autor(es):
Araujo‚ R.S. ; Billerbeck‚ A.E.C. ; Madureira‚ G. ; Mendonca‚ B.B. ; Bachega‚ T.A.S.S.
Número total de Autores: 5
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Clinical Endocrinology; v. 62, n. 2, p. 132-136, 2005.
Processo FAPESP: 99/06468-5 - Pesquisa de mutacoes no gene cyp21b em pacientes com hiperplasia adrenal congenita por deficiencia da 21-hidroxilase.
Beneficiário:Berenice Bilharinho de Mendonça
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 98/00243-9 - Pesquisa de mutações no gene CYP21B em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase
Beneficiário:Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado