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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Tris[2-(1,3-thiazol-2-yl-kappa N)-1H-benzimidazole-kappa N-3]zinc(II) dinitrate ethanol hemisolvate monohydrate at 100 K

Texto completo
Autor(es):
Oliveira, F. L. [1] ; Huber, P. C. [2] ; Almeida, W. P. [2] ; Sabino, J. R. [3] ; Aparicio, R. [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, Lab Struct Biol & Crystallog, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, Lab Drug Design & Dev, Campinas, SP - Brazil
[3] Univ Fed Goias, Inst Phys, Goiania, Go - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C-CRYSTAL STRUCTURE COMMUNICATIONS; v. 69, n. 2, p. 119+, FEB 2013.
Citações Web of Science: 0
Resumo

The Zn-II center in the dicationic complex of the title compound, {[}Zn(C10H7N3S)(3)](NO3)(2)center dot 0.5C(2)H(5)OH center dot H2O, is in a distorted octahedral environment with imperfect noncrystallographic C-3 symmetry. Each 2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-benzimidazole ligand coordinates in a bidentate manner, with the Zn-N(imidazole) bond lengths approximately 0.14 angstrom shorter than the Zn-N(thiazole) bond lengths. Charge-assisted hydrogen bonds connect cations, anions and water molecules. A lattice void is occupied by an ethanol solvent molecule disordered about a crystallographic inversion center and pi-stacking is observed between one type of symmetry-related benzene rings. (AU)

Processo FAPESP: 10/20861-2 - Desenvolvimento de candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Alzheimer. I. Investigação de quelantes de metais como agentes inibidores da agregação do peptídeo beta-amilóide; II. Desenvolvimento de híbridos da tacrina e ibuprofeno
Beneficiário:Wanda Pereira Almeida
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação
Beneficiário:Ronaldo Aloise Pilli
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático