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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Optimizing nucleic acid extraction from thyroid fine-needle aspiration cells in stained slides, formalin-fixed/paraffin-embedded tissues, and long-term stored blood samples

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Autor(es):
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Kizys, Marina M. L. [1] ; Cardoso, Mirian G. [1] ; Lindsey, Susan C. [1] ; Harada, Michelle Y. [1] ; Soares, Fernando A. [1] ; Melo, Maria Clara C. [1] ; Montoya, Marlyn Z. [1] ; Kasamatsu, Teresa S. [1] ; Kunii, Ilda S. [1] ; Giannocco, Gisele [1, 2] ; Martins, Joao Roberto M. [1, 3] ; Cerutti, Janete M. [4] ; Maciel, Rui M. B. [1] ; Dias-da-Silva, Magnus R. [1, 3]
Número total de Autores: 14
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Sao Paulo, Lab Mol & Translat Endocrinol, Dept Med, Unifesp, EPM, BR-04039032 Sao Paulo - Brazil
[2] Fac Med ABC FMABC, Dept Morphol & Physiol, Santo Andre, SP - Brazil
[3] Univ Fed Sao Paulo, EPM, Dept Biochem, Lab Mol & Translat Endocrinol, Sao Paulo - Brazil
[4] Univ Fed Sao Paulo, EPM, Dept Morphol, Lab Mol & Translat Endocrinol, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia; v. 56, n. 9, p. 618-626, DEC 2012.
Citações Web of Science: 23
Resumo

Objective: Adequate isolation of nucleic acids from peripheral blood, fine-needle aspiration cells in stained slides, and fresh and formalin-fixed/paraffin-embedded tissues is crucial to ensure the success of molecular endocrinology techniques, especially when samples are stored for long periods, or when no other samples can be collected from patients who are lost to follow-up. Here, we evaluate several procedures to improve current methodologies for DNA (salting-out) and RNA isolation. Materials and methods: We used proteinase K treatment, heat shock, and other adaptations to increase the amount and quality of the material retrieved from the samples. Results: We successfully isolated DNA and RNA from the samples described above, and this material was suitable for PCR, methylation profiling, real-time PCR and DNA sequencing. Conclusion: The techniques herein applied to isolate nucleic acids allowed further reliable molecular analyses. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012; 56(9): 618-26 (AU)

Processo FAPESP: 11/20747-8 - Investigação clínica, bioquímica e molecular da paralisia periódica tirotóxica
Beneficiário:Magnus Régios Dias da Silva
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 06/60402-1 - Carcinoma medular da tiróide: revisitação à clínica, à biologia molecular, à bioquímica e à biologia do desenvolvimento depois dos achados da genética molecular
Beneficiário:Rui Monteiro de Barros Maciel
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 10/19834-0 - Caracterização do padrão de metilação e expressão dos genes RET (via MAPK), HES1 (via Notch) e WNT5A (via WNT/ß-CATENINA) em linhagem celular de carcinoma medular da tiroide (TT)
Beneficiário:Mirian Gonçalves Cardoso
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Processo FAPESP: 09/50575-4 - Desenvolvimento de um modelo de tumorigênese in vivo para o Carcinoma Medular de Tiroide através da técnica de transgênese somática em embrião de galinha
Beneficiário:Susan Chow Lindsey
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto