SURAMIN ATTENUATES DYSTROPHIN-DEFICIENT CARDIOMYOPATHY IN THE mdx MOUSE MODEL OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY

Autor(es)

Moreira, Drielen De Oliveira ^[1] ; Pereira, Juliano Alves ^[1] ; Tiemi Taniguti, Ana Paula ^[1] ; Matsumura, Cintia Yuri ^[1] ; Ferreira Ramos, Luis Alberto ^[1] ; Areas, Miguel Arcanjo ^[1] ; Neto, Humberto Santo ^[1] ; Marques, Maria Julia ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas UNICAMP, Inst Biol, Dept Biol Estrutural & Func, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: MUSCLE & NERVE; v. 48, n. 6, p. 911-919, DEC 2013.
• Citações Web of Science: 4

Resumo

Introduction: The purpose of this study was to determine the effects of suramin, an antifibrotic agent, on cardiac function and remodeling in mdx mice. Methods: mdx mice (8 months old) received intraperitoneal injections of suramin twice a week for 3 months. Control mdx mice (8 months old) were injected with saline. Results: Suramin improved the electrocardiography profile with the main corrections seen in S- to R-wave ratio, PR interval, and Q amplitude, and a significant decrease in the cardiomyopathy index. Suramin decreased myocardial fibrosis, inflammation, and myonecrosis. Conclusions: These findings suggest that suramin may be a new adjunctive therapy to help improve cardiomyopathy in DMD. Muscle Nerve48: 911-919, 2013 (AU)

• Processo FAPESP: 12/03498-7 - Mecanismos de ação da suramina na cardiomiopatia do camundongo mdx
• Beneficiário: Drielen de Oliveira Moreira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 04/15526-9 - Proteínas reguladoras do cálcio e proteção à mionecrose na distrofia muscular de Duchenne
• Beneficiário: Maria Julia Marques
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 08/58491-1 - Mecanismos de proteção da distrofia muscular: estudo proteômico e terapia farmacológica
• Beneficiário: Maria Julia Marques
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 11/51697-6 - Mecanismos de acao do acido eicosapentanoico (epa) na protecao a mionecrose em fibras musculares distroficas
• Beneficiário: Maria Julia Marques
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 08/54775-5 - Mecanismos de protecao da distrofia muscular: estudo proteomico e terapia farmacologica
• Beneficiário: Cintia Yuri Matsumura
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado