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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Vitamin B6-Dependent Enzymes in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum: A Druggable Target?

Texto completo
Autor(es):
Kronenberger, Thales [1] ; Lindner, Jasmin [1] ; Meissner, Kamila A. [1] ; Zimbres, Flavia M. [1] ; Coronado, Monika A. [2] ; Sauer, Frank M. [1] ; Schettert, Isolmar [3] ; Wrenger, Carsten [1]
Número total de Autores: 8
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Parasitol, Unit Drug Discovery, BR-05508000 Sao Paulo - Brazil
[2] Sao Paulo State Univ, Dept Phys, Multi User Ctr Biomol Innovat, UNESP IBILCE, BR-15054000 Sao Jose Do Rio Preto, SP - Brazil
[3] Heart Inst InCor, Lab Genet & Mol Cardiol, BR-05403000 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo de Revisão
Fonte: BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL; 2014.
Citações Web of Science: 9
Resumo

Malaria is a deadly infectious disease which affects millions of people each year in tropical regions. There is no effective vaccine available and the treatment is based on drugs which are currently facing an emergence of drug resistance and in this sense the search for new drug targets is indispensable. It is well established that vitamin biosynthetic pathways, such as the vitamin B6 de novo synthesis present in Plasmodium, are excellent drug targets. The active form of vitamin B6, pyridoxal 5-phosphate, is, besides its antioxidative properties, a cofactor for a variety of essential enzymes present in the malaria parasite which includes the ornithine decarboxylase (ODC, synthesis of polyamines), the aspartate aminotransferase (AspAT, involved in the protein biosynthesis), and the serine hydroxymethyltransferase (SHMT, a key enzyme within the folate metabolism). (AU)

Processo FAPESP: 09/54325-2 - Elucidation of vitamin B metabolism in the human malaria parasite Plasmodium falciparum and their validation as a target for chemotherapy
Beneficiário:Carsten Wrenger
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 11/19703-6 - Identificação e interferência dos transportadores de nutrientes integrados à superfície eritrocítica pelo parasita causador da Malária humana: Plasmodium falciparum
Beneficiário:Flávia Menezes Zimbres
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 12/12807-3 - Análise do estado redox e seu efeito sobre a proliferação de Plasmodium falciparum em eritrócitos geneticamente diferentes
Beneficiário:Kamila Anna Meissner
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 11/13706-3 - Implicações estruturais de mutantes da piridoxina quinase de Plasmodium falciparum e investigação das suas regiões espaçadoras
Beneficiário:Thales Kronenberger
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 10/20647-0 - Metabolismo de vitamina B no parasita da malária humana Plasmodium falciparum e a sua validação como alvo para quimioterapia
Beneficiário:Carsten Wrenger
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Apoio a Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 12/12790-3 - Análise do catabolismo da hemoglobina na proliferação de Plasmodium falciparum em eritrócitos geneticamente modificados
Beneficiário:Jasmin Lindner
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 13/10288-1 - Análise da biogênese de organelas em Plasmodium falciparum por visualização celular em tempo real
Beneficiário:Carsten Wrenger
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular