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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Short-term mechanical stretch fails to differentiate human adipose-derived stem cells into cardiovascular cell phenotypes

Texto completo
Autor(es):
Girao-Silva, Thais [1] ; Bassaneze, Vinicius [1] ; Gastalho Campos, Luciene Cristina [1] ; Barauna, Valerio Garrone [1] ; Oliveira Dallan, Luis Alberto [1] ; Krieger, Jose Eduardo [1] ; Miyakawa, Ayumi Aurea [1]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Sch Med, Heart Inst InCor, Lab Genet & Mol Cardiol, BR-05403000 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: BIOMEDICAL ENGINEERING ONLINE; v. 13, MAY 1 2014.
Citações Web of Science: 9
Resumo

Background: We and others have previously demonstrated that adipose-derived stem cells (ASCs) transplantation improve cardiac dysfunction post-myocardium infarction (MI) under hemodynamic stress in rats. The beneficial effects appear to be associated with pleiotropic factors due to a complex interplay between the transplanted ASCs and the microenvironment in the absence of cell transdifferentiation. In the present work, we tested the hypothesis that mechanical stretch per se could change human ASCs (hASCs) into cardiovascular cell phenotypes that might influence post-MI outcomes. Methods: Human ASCs were obtained from patients undergoing liposuction procedures. These cells were stretched 12%, 1Hz up to 96 hours by using Flexercell 4000 system. Protein and gene expression were evaluated to identify cardiovascular cell markers. Culture medium was analyzed to determine cell releasing factors, and contraction potential was also evaluated. Results: Mechanical stretch, which is associated with extracellular signal-regulated kinase (ERK) phosphorylation, failed to induce the expression of cardiovascular cell markers in human ASCs, and mesenchymal cell surface markers (CD29; CD90) remained unchanged. hASCs and smooth muscle cells (SMCs) displayed comparable contraction ability. In addition, these cells demonstrated a profound ability to secrete an array of cytokines. These two properties of human ASCs were not influenced by mechanical stretch. Conclusions: Altogether, our findings demonstrate that hASCs secrete an array of cytokines and display contraction ability even in the absence of induction of cardiovascular cell markers or the loss of mesenchymal surface markers when exposed to mechanical stretch. These properties may contribute to beneficial post-MI cardiovascular outcomes and deserve to be further explored under the controlled influence of other microenvironment components associated with myocardial infarction, such as tissue hypoxia. (AU)

Processo FAPESP: 08/52436-9 - Reprogramação dirigida de células mesenquimais de tecido adiposo em células-tronco pluripotentes e cardiomiócitos
Beneficiário:José Eduardo Krieger
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 09/50624-5 - Avaliação dos mecanismos regulatórios da crp3/mlp durante a arterialização de enxertos venosos em sistemas ex vivo, in vitro e in vivo
Beneficiário:Luciene Cristina Gastalho Campos
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 08/52335-8 - Reprogramação de fibroblastos em células-tronco pluripotentes e diferenciação destas em cardiomiócitos por meio da expressão de fatores de transcrição cardíacos
Beneficiário:Chester Bittencourt Sacramento
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 06/58509-2 - Avaliação do potencial terapêutico da proteína p27kip1 na inibição da reestenose ocasionada por angioplastia com stent
Beneficiário:Thais Girão da Silva
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 07/58942-0 - Da bancada à clínica: desenvolvimento de biomarcadores como preditores da resposta à terapêutica e lesão de órgãos-alvo na hipertensão arterial sistemática
Beneficiário:Eduardo Moacyr Krieger
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 06/52053-7 - Papel do domínio citoplasmático da enzima conversora de angiotensina-1 como efetor da macanotransdução no sistema cardiovascular
Beneficiário:Valerio Garrone Barauna
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 05/57591-4 - Caracterização da influência do shear stress na diferenciação de células mesenquimais de tecido adiposo em células endoteliais
Beneficiário:Vinícius Bassaneze
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado