| Grant number: | 07/57471-4 |
| Support Opportunities: | Scholarships in Brazil - Post-Doctoral |
| Start date: | January 01, 2008 |
| End date: | December 31, 2009 |
| Field of knowledge: | Biological Sciences - Biochemistry - Enzymology |
| Principal Investigator: | Adriana Karaoglanovic Carmona |
| Grantee: | Nilana Meza Tenório de Barros Jaggi |
| Host Institution: | Departamento de Biofísica. Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brazil |
Abstract A XLH (hipofosfatemia ligada ao cromossomo X) é a forma mais prevalente (1:20.000) de raquitismo hereditário em humanos, caracterizada por defeitos na reabsorção de fosfato, mineralização óssea, metabolismo da vitamina D, retardo no crescimento e osteomalácia. Em 1995, um consórcio internacional de pesquisa sobre XLH (The Hyp Consorptium) mapeou a região Xp22.1 do cromossomo X, clonou e identificou o gene PHEX como sendo o gene mutado e responsável pela anomalia. No entanto, até o momento ainda não foi elucidado a real função e substrato fisiológico para esta metalo-peptidase. Nossos dados têm mostrado uma elevada expressão da peptidase PHEX em células tumorais. Diante disso, propomos a investigação da expressão e localização da PHEX nas células de carcinoma epinocelular, tumor primário e metástase comparativamente, e a inibição da expressão de PHEX no tumor primário de SCC por RNAi com posterior análise da capacidade de proliferação tumoral in vitro e in vivo. A PHEX tem sido associada à elaboração, deposição e/ou mineralização em osteoblastos (Ruchon et al., 1998). Dados preliminares têm indicado um possível direcionamento da PHEX para a matriz extracelular durante a mineralização. Para investigar este fato, propomos então um estudo detalhado da localização da PHEX durante o processo de mineralização de osteoblastos e diferenciação a osteócitos. Além destas propostas, temos ainda como objetivo clonar e expressar a PHEX. A peptidase expressa será então utilizada para o seleção de inibidores e substratos previamente desenvolvidos, bem como, na produção de anticorpos policlonais. A obtenção dos resultados propostos neste projeto poderão contribuir efetivamente na elucidação da incógnita PHEX. (AU) | |
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