CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor Titular - Instituto de Ciências Biomédicas e Faculdade de Medicina - Universidade de São Paulo (2012-). Professor Visitante - Stanford University School of Medicine, CA-EUA (2019-21). Fundador e diretor do programa SPARK-Brasil. Doutorado pela Universidade de São Paulo e Stanford University. Pós-doutorado - Stanford University. Tema de pesquisa: metabolismo celular. Membro Afiliado - Academia Brasileira de Ciências (2019-2024), Academia de Ciências do Estado de São Paulo (2019-2024) e Global Young Academy (2017-2022). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Nova molécula diminui insuficiência cardíaca em ratos |
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A doença arterial periférica (DAP) afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo. Tipicamente, a DAP se deve à aterosclerose decorrente da obstrução das artérias ilíaca, femoral e/ou infra-poplítea, e consequente redução do suprimento sanguíneo para os membros inferiores. Atualmente, a maioria das intervenções médicas atua no aspecto vascular da DAP. Embora tais intervenções geralm…
As mitocôndrias são organelas que continuamente sofrem fissão e fusão (dinâmica mitocondrial). Estes processos opostos trabalham em conjunto para manter forma, tamanho, número e função mitocondrial. O mal funcionamento da dinâmica mitocondrial resulta no acúmulo de mitocôndrias fragmentadas e disfuncionais, contribuindo para estabelecimento e progressão de diversas doenças degenerativas. …
As mitocôndrias são organelas que continuamente sofrem fusão e fissão. Estes processos opostos trabalham em conjunto para manter a forma, tamanho e número de mitocôndrias. Recentemente, nosso grupo demonstrou que o reestabelecimento do equilíbrio fusão-fissão mitocondrial através do exercício físico ou terapia farmacológica é suficiente para recuperar o metabolismo bioenergético mitocondr…
A mitocôndria é um componente vital no metabolismo energético e nos processos de sinalização intracelular que regulam sobrevivência e morte celular, ao passo que a disfunção mitocondrial assume papel central no desenvolvimento e progressão de inúmeras doenças, como a cardiopatia isquêmica, principal causa de morte no mundo. Assim, essa organela tem se tornado um atrativo alvo terapêutico …
O estresse oxidativo está associado ao estabelecimento e progressão de diversas patologias. Além da sua ação direta sobre os constituintes celulares, as espécies reativas de oxigênio (EROs) são responsáveis pela geração de outras moléculas pró-oxidantes, como é o caso do aldeído 4-hidroxi-2-nonenal (4-HNE), produto da peroxidação lipídica. Esse aldeído apresenta alta reatividade com biomo…
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa letal que afeta 0,01% da população global. A doença causa alterações intrínsecas que levam à morte de neurônios motores e à atrofia muscular, resultando em fraqueza muscular e paralisia nos estágios mais avançados. Dados clínicos demonstram que ~50% dos pacientes portadores de ELA apresentam sintomas não motores, levanta…
Atualmente sabe-se que a fisiopatologia da esclerose lateral amiotrófica (ELA) está associada à disfunção mitocondrial, excessiva peroxidação lipídica e consequente acúmulo de aldeídos citotóxicos. Dentre esses aldeídos, pode-se destacar o acetaldeído, um aldeído eletrofílico produzido na mitocôndria capaz de atacar aminoácidos nucleofílicos e formar adutos com proteínas, inativando-as, g…
A esclerose lateral amiotrófica (ELA), caracterizada pela progressiva e letal degeneração neuromuscular, afeta 0,01% da população mundial. A maioria dos pacientes portadores de ELA (familiar ou esporádica) apresenta progressiva disfunção motora, após o aparecimento dos sintomas. Nesse sentido, a ciência atual concentra sua atenção no melhor entendimento dos aspectos intrínsecos (eixo neur…
As mitocôndrias são organelas que continuamente sofrem fusão e fissão. Estes processos opostos trabalham em conjunto para manter a forma, tamanho e número de mitocôndrias. Recentemente, nosso grupo demonstrou que o reestabelecimento do equilíbrio fusão-fissão mitocondrial através do exercício físico ou terapia farmacológica é suficiente para recuperar o metabolismo bioenergético mitocondr…
Recentemente, o conhecimento sobre a fisiopatologia da esclerose lateral amiotrófica (ELA) estabeleceu que a formação e o acúmulo de aldeídos decorrentes da disfunção mitocondrial e consequente excessiva peroxidação lipídica são extremamente neurotóxicos e estão associados ao aparecimento dos sintomas e progressão da ELA em modelos pré-clínicos. Dentre os diversos aldeídos, o 4-hidroxi-2-…
As mitocôndrias são organelas que continuamente sofrem fissão e fusão (dinâmica mitocondrial). Estes processos opostos trabalham em conjunto para manter forma, tamanho, número e função mitocondrial. O mal funcionamento da dinâmica mitocondrial resulta no acúmulo de mitocôndrias fragmentadas e disfuncionais, contribuindo para estabelecimento e progressão de diversas doenças degenerativas. …
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa terminal caracterizada por atrofia do músculo esquelético, paralisia e morte devido à perda progressiva de neurônios motores superiores e inferiores (corticais e espinhais).Uma característica patológica fundamental da ELA, tanto na forma esporádica quanto na familiar, é a agregação citoplasmática de proteínas como SOD1 e…
A miopatia mitocondrial é uma doença devastadora sem tratamento disponível. A patologia da miopatia mitocondrial é caracterizada por uma degeneração muscular esquelética inicial devido à disfunção mitocondrial, seguida de um efeito multissistêmico, caracterizada por lipólise, gliconeogênese, entre outros, que contribuem para a progressão e letalidade da doença. Desta forma, a compreensão …
As mitocôndrias são organelas que continuamente sofrem fusão e fissão. Esses processos opostos trabalham juntos para manter a forma, tamanho, número e função das mitocôndrias. As proteínas de fusão mitocondrial (mitofusinas 1 e 2) também desempenham papel fundamental na comunicação mitocôndria-endo/retículo sarcoplasmático (ER); portanto, afetando processos intracelulares críticos, como s…
Prejuízos na bioenergética mitocondrial e alterações na função do retículo endo/sarcoplasmático (ER) já foram relatados individualmente no músculo esquelético sob condições degenerativas em humanos e roedores. No entanto, a interação dinâmica entre essas duas organelas-chave em condições fisiológicas, bem como sua contribuição para a degeneração do músculo esquelético permanecem indefinid…