CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor titular da FMRP-USP - Diretor científico da Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência (FAEPA) do Hospital das Clínicas da FMRP - Vice-chefe do Departamento de Puericultura da FMRP-USP - Subcoordenador do Departamento de Endocrinologia Pediátrica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM). É bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq. Tem experiência na área de medicina, com ênfase em ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA e endocrinologia e metabologia, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças das glândulas adrenais, tumores adrenocorticais, neuroendocrinologia, hipopituitarismo e crescimento, síndrome de Cushing, puberdade, genética molecular, ciências ômicas aplicadas à endocrinologia. Orientador de iniciação científica, mestrado, doutorado e supervisor de pós-doutorado. Editor Sênior do periódico Endocrine Connections - Editor Associado do Archives of Endocrinology and Metabolism - Editorial Board do Journal of the Endocrine Society. Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Santa Maria (1991), Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente pela Universidade de São Paulo (1997), Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente pela Universidade de São Paulo (2001) e Pós-Doutorado na Universidade de Montreal, Canadá. (Fonte: Currículo Lattes)
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Na tentativa de esclarecer a patogênese molecular dos tumores endócrinos, estudos utilizando abordagens baseadas em genes candidatos e estudos de ligação (linkage), têm investigado o papel de genes específicos do desenvolvimento de cada glândula endócrina, genes envolvidos em tumorigênese de outros tecidos, como genes que levam à progressão do ciclo e divisão celular (oncogenes) ou que bl…
Contexto: Ainda não existe tratamento adjuvante eficaz para pacientes com tumores adrenocorticais (TAC) em estágio avançado ou recidivantes. O conhecimento das alterações moleculares envolvidas nesse processo é fundamental na busca por novos marcadores moleculares e alvos terapêuticos. Objetivos: Avaliar o envolvimento das vias Wnt/beta-catenina, SHH, vitamina D/VDR, mTOR e do oncogene Y…
A incidência de tumores adrenocorticais (TAC) em crianças é elevada nas regiões Sudeste e Sul do Brasil e está associada à mutação germinativa P53 p.R337H. Anormalidades da beta-catenina têm sido encontradas em TAC em adultos e análise de transcriptomas sugerem a ativação da via WNT/beta-catenina em TAC e associação com mau prognóstico. Esta via interage com a via SHH, importante no desen…
Introdução: A adrenarca é caracterizada pelo aumento de androgênios pelas glândulas adrenais durante ainfância e pré-adolescência, resultante da maturação da zona reticular e da expressão de enzimas esteroidogênicas. A adrenarca precoce (AP) ocorre quando sinais clínicos de ação androgênica, como acne e odor axilar, aparecem antes dos 8 anos nas meninas e abaixo dos 9 anos nos meninos. A …
O objetivo do projeto / bolsista é apoiar a equipe de pesquisadores pós-doutores naimplementação de códigos computacionais estabelecidos para a análise do transcriptoma detumores pediátricos já sequenciados pelo grupo. Dados de RNA-seq foram obtidos paradiversos tumores (>180 amostras) e a complexidade bem como o volume dos dados pré-processados entregues pela empresa que sequenciou é …
Contexto: Estudos recentes têm demonstrado cada vez mais que a tumorigênese adrenocortical é um processo complexo que requer múltiplos eventos moleculares e que culmina em interações entre várias vias de sinalização intracelulares. A via de sinalização Wnt/Beta-catenina regula o desenvolvimento e a função adrenais normais e evidências clínicas e científicas crescentes têm indicado sua imp…
Na tentativa de esclarecer a patogênese molecular dos tumores endócrinos estudos, utilizando abordagens baseadas em genes candidatos e estudos de ligação (linkage), têm investigado o papel de genes específicos do desenvolvimento de cada glândula endócrina, genes envolvidos em tumorigênese de outros tecidos, como genes que levam à progressão do ciclo e divisão celular (oncogenes) ou que bl…
Introdução: A tumorigênese adrenal parece resultar de uma combinação de dois ou mais eventos genéticos, mas pouco é conhecido sobre este complexo crosstalk. Mutações no gene da ²-catenina e outras anormalidades na via WNT são frequentemente encontradas em tumores adrenais. Doença adrenocortical nodular pigmentada primária (PPNAD), uma forma rara de hiperplasia adrenocortical micronodular …