| Processo: | 11/15167-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia |
| Pesquisador responsável: | Silvio Tucci Junior |
| Beneficiário: | Silvio Tucci Junior |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Pesquisadores associados: | Antonio Carlos Pereira Martins ; Fermino Sanches Lizarte Neto ; Luis Fernando Tirapelli |
| Assunto(s): | Disfunção erétil Endotelinas MicroRNAs Isoformas de proteínas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | disfunção erétil | Endotelina | MicroRNAs | Nos | Ciências da saúde |
Resumo
Disfunção erétil é uma desordem médica comum e com impacto negativo na qualidade de vida e do próprio bem-estar. É estimado que em 1995 houveram mais de 152 milhões de homens no mundo com algum tipo de disfunção erétil. A projeção para 2025 demonstra uma prevalência de 322 milhões de homens com disfunção erétil. As doenças cardiovasculares incluindo doenças coronarianas, infarto, hipertensão arterial, hipercolesterolemia, doenças vasculares periféricas e também o diabetes mellitus estão estreitamente correlacionadas com a presença de disfunção sexual em homens. Visto que o alcoolismo e a diabetes mellitus são problemas de saúde, social e econômico em muitas sociedades e que até o momento, nenhum estudo foi realizado para averiguar os efeitos do alcoolismo associado ao diabetes mellitus sobre a reatividade do músculo liso do corpo cavernoso de ratos, tornam-se necessários maiores estudos destas patologias associados à disfunção erétil. Assim, os objetivos deste trabalho serão avaliar as respostas relaxantes e contráteis do corpo cavernoso isolado em ratos alcoolizados, diabéticos e diabéticos-alcoolizados; estudar a expressão protéica das isoformas (eNOS e iNOS) de NOS e da endotelina através da utilização da técnica de imunohistoquímica e avaliar através da expressão protéica e gênica pela técnica de qT-PCR as isoformas de NOS (iNOS e eNOS) e os receptores ETA e ETB e microRNAs-21, 27b,155 e 199. (AU)
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