| Processo: | 16/22589-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Paula de Carvalho Papa Keohane |
| Beneficiário: | Arnaldo Shindi Maruyama |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/00739-9 - Sinalização da insulina no corpo lúteo bovino e canino sob influência de concentrações altas e baixas de 17²-estradiol, AP.TEM |
| Assunto(s): | Corpo lúteo Expressão gênica Insulina Hidrocortisona |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | corpo lúteo | Cortisol | estresse | expressão gênica | Insulina | Influência do cortisol na biologia celular e molecular do corpo lúteo |
Resumo Foi demonstrado que as células luteínicas respondem à insulina aumentando sua captação de glicose de maneira semelhante às células adiposas e musculares. O presente estudo visa estabelecer a influência do cortisol, hormônio relacionado à adaptação do organismo ao estresse, sobre a resposta das células luteínicas quando estimuladas por insulina, caracterizando a expressão gênica em células tratadas ou não com cortisol. Hipotetizamos que o cortisol atue de maneira antagônica à insulina para captação de glicose e estímulo à esteroidogênese. Para o trabalho serão utilizadas 20 cadelas acompanhadas durante duas fases de diestro, na primeira fase serão coletadas amostras de fezes e saliva para determinação do perfil de cortisol e metabólitos fecais de glicocorticoides (MFG) durante este período. No segundo diestro as mesmas cadelas serão submetidas ao procedimento cirúrgico de ovariossalpingohisterectomia (OSH); as amostras de corpos lúteos (CL) serão submetidas a cultivo celular e estimuladas com insulina e cortisol (grupo CI), apenas com insulina (grupo I0), apenas com cortisol (grupo C0) ou sem estímulos (grupo 00), em seguida serão submetidas a PCR em tempo real para avaliação de genes diferencialmente expressos nas diferentes condições. Os dados serão analisados estatisticamente através do programa GraphPad Prism 5 e serão considerados diferentes quando o nível de significância for < 0,05. (AU) | |
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