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Desenho e transfecção de microRNAs esponja como estratégia terapêutica em carcinomas de vulva

Processo: 13/04075-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Data de Início da vigência: 03 de junho de 2013
Data de Término da vigência: 02 de dezembro de 2013
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Rafael Malagoli Rocha
Beneficiário:Beatriz de Melo Maia
Supervisor: George A. Calin
Instituição Sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: University of Texas MD Anderson Cancer Center (MD Anderson), Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:11/18065-6 - Avaliação do papel de microRNAs em carcinomas de vulva, BP.DR
Assunto(s):Biologia molecular   MicroRNAs   Carcinoma   Vulva   Transformação celular neoplásica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Carcinomas de vulva | MicroRNAs | Terapia-Alvo | Biologia Molecular

Resumo

Achados recentes obtidos no projeto de doutorado em andamento têm demonstrado que o miR-133a possui importância clínica em carcinomas de vulva, um tipo raro de tumor ginecológico cuja escassez de informações biológicas torna veemente a necessidade de se identificar moléculas que possibilitem a compreensão dos mecanismos atuantes neste tipo de tumor, tais como os microRNAs, cuja expressão desregulada tem sido demonstrada como um dos maiores determinantes da tumorigênese. Objetivos: O presente projeto tem como objetivo a elucidação do papel do miR-133a e da busca de estratégias terapêuticas acuradas baseadas na inibição deste microRNA, de modo a fornecer um novo biomarcador com potencial prognóstico, preditivo de resposta e terapêutico em carcinomas de vulva. Métodos: Vetores contendo regiões esponja para o miR-133a e sequências controle a jusante do gene repórter GFP (green fluorescent protein) serão desenhados, sintetizados, e transfectados na linhagem de carcinoma de vulva SW-954. A investigação da atividade do miR-133a na linhagem estabelecida com os vetores será realizada através de ensaios de Luciferase, através do qual será avaliada a eficiência da inibição do microRNA de interesse. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MAIA, BEATRIZ DE MELO; RODRIGUES, IARA SANTANA; AKAGI, ERICA MIE; DO AMARAL, NAYRA SOARES; LING, HUI; MONROIG, PALOMA; SOARES, FERNANDO AUGUSTO; CALIN, GEORGE ADRIAN; ROCHA, RAFAEL MALAGOLI. MiR-223-5p works as an oncomiR in vulvar carcinoma by TP63 suppression. ONCOTARGET, v. 7, n. 31, p. 49217-49231, . (13/04075-5, 11/18065-6)
MAIA, BEATRIZ M.; ROCHA, RAFAEL M.; CALIN, GEORGE A.. Clinical significance of the interaction between non-coding RNAs and the epigenetics machinery Challenges and opportunities in oncology. Epigenetics, v. 9, n. 1, p. 6-pg., . (13/04075-5)
MAIA, BEATRIZ M.; ROCHA, RAFAEL M.; CALIN, GEORGE A.. Clinical significance of the interaction between non-coding RNAs and the epigenetics machinery Challenges and opportunities in oncology. Epigenetics, v. 9, n. 1, SI, p. 75-80, . (13/04075-5)
MAIA, BEATRIZ DE MELO; FONTES, ADRIANA MAZEGA; LAVORATO-ROCHA, ANDRE MOURAO; RODRIGUES, IARA SANT'ANA; DE BROT, LOUISE; BAIOCCHI, GLAUCO; STIEPCICH, MONICA MARIA; SOARES, FERNANDO AUGUSTO; ROCHA, RAFAEL MALAGOLI. EGFR expression in vulvar cancer: clinical implications and tumor heterogeneity. HUMAN PATHOLOGY, v. 45, n. 5, p. 917-925, . (13/04075-5)
MAIA, BEATRIZ DE MELO; LING, HUI; MONROIG, PALOMA; CICCONE, MARIA; SOARES, FERNANDO A.; CALIN, GEORGE A.; ROCHA, RAFAEL M.. Design of a miRNA sponge for the miR-17 miRNA family as a therapeutic strategy against vulvar carcinoma. MOLECULAR AND CELLULAR PROBES, v. 29, n. 6, p. 420-426, . (13/04075-5, 11/18065-6)