Avaliação somatossensorial em mulheres com disfunção temporomandibular e controles assintomáticas antes e após a aplicação tópica de uma pomada anestésica: um estudo controlado

Resumo

O presente estudo visa avaliar possíveis alterações somatossensoriais e nos mecanismos de modulação da dor na musculatura mastigatória de mulheres com DTM e controles assintomáticas antes e após a aplicação tópica de uma anestésico e de uma pomada placebo. Para isso serão avaliadas 40 voluntárias entre 18 e 50 anos, que se apresentem com queixas de dor facial na Clínica de Dor Orofacial da Faculdade de Odontologia de Bauru - USP. Os pacientes deverão ser diagnosticados com dor miofascial de acordo com os critérios do Research Diagnostic Criteria (RDC/TMD). Assim, a amostra será dividida em: grupo experimental - voluntárias com DTM muscular (n=20) e grupo controle (n=20) - voluntárias assintomáticas. As participantes serão inicialmente avaliadas por meio de (1) do relato da intensidade da dor, (2) do limiar de dor à pressão, (3) de testes sensoriais quantitativos. Após essa avaliação inicial, as voluntárias serão avaliadas uma segunda (no mesmo dia) e uma terceira vez (dia seguinte), porém sob o efeito de uma pomada de anestésico tópico (Lidocaína 4%) e pomada placebo de mesma cor, consistência e odor. A escolha pela ordem de aplicação das substâncias será feita de forma aleatória e o intervalo entre as avaliações será de 24 horas. Cada pomada será aplicada na região do corpo do masseter e/ou temporal anterior (no local que apresentar o ponto-gatilho) em uma área de 2 cm2. O anestésico tópico e a pomada placebo serão aplicados 60 minutos antes da realização dos testes somatossensoriais. A análise dos dados será realizada por meio da Análise de Variância (ANOVA) para medidas repetidas ou teste não paramétrico correspondente. Um nível de significância de 5% e intervalo de confiança de 95% serão adotados em todas as análises. (AU)