Uma investigação utilizando a teoria do funcional da densidade da interação entre água e etanol com clusters de metais de transição depositados sobre supercies de CeO2(111)

Resumo

O desenvolvimento de novos dispositivos catalisadores para a produção de hidrogénio (H2) a partir de etanol (C2H5OH) é um dos principais problemas a serem resolvidos para o sucesso econômico de células de combustível com base no etanol (direct ethanol fuell cells). Reforma a vapor, que é uma das vias principais para a obtenção de H2 a partir de etanol, bem como a oxidação de etanol, são criticamente dependentes da escolha do sistema de catalisador, o que égeralmente composta por metais de transição (TM) partículas, por exemplo , Rh , Pd , Pt, Fe, Pd , etc, suportados sobre óxidos metálicos , por exemplo, Al2O2, CeO2, V2O2, SiO2, etc. Entre estes óxidos , óxidos de cério têm atraído muita atenção devido à capacidade de armazenamento de oxigénio e para a capacidade de alterar a oxidação constar, sob atmosfera de oxigénio diferente, o que foi assumido a desempenhar um papel crucial em catálise.Para a maioria das aplicações , as partículas de TM têm tamanho microscópico, no entanto, com o advento de novas técnicas experimentais, nanopartículas e até mesmo grupos foram apoiados em superfícies de óxidos para aplicação catalítica . Hoje em dia, é claro que um entendimento microscópico do catalisador é um passo fundamental para compreender os parâmetros físicos que determinam o sucesso ou fracasso deum catalisador específico. Neste projeto pós-doutorado , nos propomos a utilizar métodos de primeiros princípios, ou seja, ferramentas computacionais com base na densidade teoria do funcional como implementado no pacote de simulação Vienna Ab Initio ( VASP ) para obter um de nível átomo compreensão da interação de água e etanol com os conjuntos TM suportado no CeO2 (hkl) superfícies , que podem contribuir para melhorar a nossa compreensão da interação da água e moléculas de etanol com sistemas catalíticos realistas .