| Processo: | 15/17273-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Física - Física Atômica e Molecular |
| Pesquisador responsável: | Kaline Rabelo Coutinho |
| Beneficiário: | Lucas Medeiros Cornetta |
| Instituição Sede: | Instituto de Física (IF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/02257-2 - Processos eletro-induzidos em complexos de 5-BrU(H2O)6, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Solvatação DNA Estrutura eletrônica Colisões |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | colisões | Dna | Estrutura eletrônica | Solvatação | Colisões |
Resumo Este projeto propõe estudar interações de elétrons com derivados e complexos das bases nitrogenadas timina (T) e uracila (U). O assunto se insere na linha de investigação motivada pelos danos causados a biomoléculas, tais como a ruptura de fitas de DNA, induzidos por captura eletrônica.A proposta encerra importantes aspectos inovadores relacionados à busca por drogas radiossensibilizadoras para tratamento do câncer,bem como a novas técnicas experimentais desenvolvidas nos últimos anos. Especificamente, o projeto aborda: (i) a caracterização, por meio de cálculos de espalhamento realizados com o Método Multicanal de Schwinger (SMC), do espectro de ânions transientes das espécies 5-cianato-uracila (5-CN-U) e 5-tiocianato-uracila (5-SCN-U), cujo potencial como drogas auxiliares na radioterapia do câncer foi recentemente apontado; (ii) a implementação da descrição híbrida do solvente (moléculas explícitas e banho eletrostático) para estudo de colisões eletrônicas contra aglomerados; (iii) estudo da estrutura eletrônica dos complexos aniônicos I^{-}--X (X=T,U), por meio de técnicas de estados ligados, visando à interpretar os experimentos de excitação e prova realizados pelo grupo experimental de Berkeley [Yandell et al.], nos quais a dinâmica é iniciada pela transferência eletrônica do iodeto para a base nitrogenada. | |
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