Em busca da sustentabilidade: síntese fotoinduzida de sistemas dicarboxílicos a partir de alcenos e de CO2 ou um coquetel de CO2/radical carbamoil

Resumo

Os ácidos carboxílicos e seus derivados são compostos químicos proeminentes com vastas aplicações tanto na indústria quanto na academia. Dentre várias formas de sintetizar ácidos carboxílicos, a incorporação de CO2 em moléculas orgânicas é considerada uma das estratégias mais atraentes e ecologicamente corretas. Nos últimos anos, a fixação fotocatalítica de CO2 para a síntese de monoácidos tem sido um hot topic de pesquisa. No entanto, o processo de dicarboxilação - que envolve a incorporação simultânea de duas unidades carboxila usando CO2 como única fonte ou uma combinação de CO2 e radical carbamoil - permanece relativamente menos explorado. Neste contexto, esta proposta visa preencher as lacunas de contribuições anteriores sobre a 1,2-dicarboxilação de alcenos através de dois cenários distintos: i) Desenvolver um método livre de metais, redox-neutro e regiosseletivo para a síntese simples e direta de ácidos succinâmicos usando estirenos, radicais carbamoil e dióxido de carbono como agente de carboxilação. ii) Sintetizar ácidos maleico/fumárico a partir de ácidos succínicos através da dupla adição de CO2 - que será gerado através de Transferência de Elétrons Fotoinduzida Consecutiva (ConPET) - em olefinas com baixo potencial de redução (d -2,21 V). (AU)