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AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE miRNAs E POTENCIAIS ALVOS NA TRANSFORMAÇÃO MALIGNA DO ADENOMA PLEOMÓRFICO

Processo: 24/05212-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2028
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa
Beneficiário:Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Albina Messias de Almeida Milani Altemani ; Alfio José Tincani ; Carlos Takahiro Chone ; Carmen Silvia Passos Lima ; Cláudia Malheiros Coutinho Camillo ; João Figueira Scarini ; Luiz Paulo Kowalski ; Pablo Agustin Vargas
Assunto(s):Adenoma pleomórfico  Transformação celular neoplásica  Carcinoma ex-adenoma pleomórfico  MicroRNAs 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:adenoma pleomórfico | Adenoma pleomorfico recorrente | Carcinogênese | Carcinoma ex-adenoma pleomorfico | miRNAs | Transformação maligna | Patologia Oral, Patologia Molecular, Patologia de Cabeça e Pescoço

Resumo

O adenoma pleomórfico (AP) é o tumor benigno mais comum das glândulas salivares com tendência a recorrência, adenoma pleomórfico recorrente (APR), e riscos de transformação maligna para o carcinoma ex adenoma pleomórfico (CXAP). A presença de pequenos RNAs não codificantes, também conhecidos como microRNAs (miRNAs), pode modular a expressão de genes relacionados com os processos de tumorigênese e de carcinogênese das glândulas salivares. Entretanto, o processo de transformação de AP e APR para CXAP ainda é incerto e necessita de estudos adicionais. Frente ao exposto, o objetivo do presente estudo é avaliar a influência de miRNAs e potenciais alvos na transformação maligna de AP para CXAP, nas diferentes fases de progressão e subdivididos quanto aos tipos histológicos, além de investigar os casos de recorrência de AP. Serão avaliados 15 tecidos de AP, 15 tecidos de APR e 15 tecidos de CXAP incluídos em parafina. O RNA total será obtido de todas as amostras. Inicialmente, a expressão de 377 miRNAs será avaliada por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real quantitativa (qRT-PCR), com placas TaqMan" Array Human MicroRNA A Cards v2.0 (Applied Biosystems"). Posteriormente, a expressão dos cinco principais miRNAs será validada por qRT-PCR, com sondas TaqMan" (Applied Biosystems"). A predição de potenciais alvos será realizada por ferramentas de bioinformática, com o intuito de identificar quais os genes - e suas respectivas vias de atuação - que são preditivos de interação com os miRNAs. As diferenças entre os grupos serão avaliadas pelos testes da probabilidade exata de Fisher ou qui-quadrado, teste t e Mann-Whitney. Acreditamos que os nossos resultados contribuirão para ampliar o conhecimento das alterações de expressão de miRNAs na contraparte benigna e que se conservam ou não em sua recorrência e no carcinoma, assim como as possíveis novas modificações do tumor recorrente e do maligno. (AU)

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