Avaliação da extração líquido-líquido magnética para a determinação de cobalto em amostras de interesse farmacêutico

• Processo: 25/19496-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2026
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2027
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica
• Pesquisador responsável: Diogo Librandi da Rocha
• Beneficiário: Diogo Librandi da Rocha
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Santo André
• Vinculado ao auxílio: 24/06616-8 - Explorando propriedades magnéticas para o desenvolvimento de estratégias modernas de extração e de construção de sensores para aplicações analíticas., AP.R
• Assunto(s): Embalagens Fármacos Métodos analíticos de preparação de amostras
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Embalagens | fármacos | Líquidos magnéticos | microextração | Preparo de amostras

Resumo

A análise inorgânica de lixiviados de embalagens de medicamentos é fundamental para garantir a estabilidade dos fármacos e para prevenir contaminações que possam afetar a toxicidade das preparações. De acordo com a diretriz ICH Q3D sobre impurezas elementares, os íons Co(II) apresentam alta probabilidade de ocorrência em concentrações muito baixas, o que exige métodos analíticos sensíveis para a sua quantificação. A extração líquido-líquido dispersiva magnética é uma alternativa interessante para a pré-concentração de espécies, tendo sido amplamente difundida nos últimos anos. Neste projeto, serão avaliados líquidos magnéticos (iônicos e eutéticos profundos) para a determinação espectrofotométrica de Co(II) baseada na reação entre o analito e o ligante 1-(2-piridilazo)-2-naftol. O produto será extraído para a fase orgânica, que será retida dentro do tubo com auxílio de um ímã durante o descarte da fase aquosa. Serão otimizados parâmetros críticos, como pH, concentração de reagentes e tempo de extração. A exatidão do procedimento será avaliada por análises comparativas e estudos de adição e recuperação. Uma nova estratégia de lixiviação alcalina será proposta para a obtenção dos extratos. Essa abordagem deve viabilizar a rápida obtenção dos lixiviados em comparação com o método de referência (autoclavagem das embalagens por mais de 60 min). Espera-se desenvolver um método confiável, rápido, sensível e com baixa geração de resíduos para a análise de lixiviados de embalagens de preparações farmacêuticas. (AU)