Analise genetica de linhagens quase-isogenicas de milho para um gene de resistencia a exserohilum turcicum.

• Processo: 97/09531-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2000
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia - Fitossanidade
• Pesquisador responsável: Luis Eduardo Aranha Camargo
• Beneficiário: Luis Eduardo Aranha Camargo
• Instituição Sede: Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ). Universidade de São Paulo (USP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Zea mays Resistência genética Helmintosporiose Marcador molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Exserohilum Turcicum | Helmintosporiose | Linhagens Quase Isogenicas | Marcador Molecular | Resistencia Genetica | Zea Mays

Resumo

Este projeto objetiva localizar e identificar um gene de resistência qualitativa de milho a Exserohilum turcicum, assim como avaliar a expressão fenotípica deste gene em dois backgrounds genéticos diferentes. Para tanto, será utilizada uma linhagem resistente (L30Ht) derivada de um programa de retrocruzamento, por seis gerações, envolvendo a linhagem L10Ht, doadora de um gene Ht de resistência, e a linhagem suscetível 30ht usada como parental recorrente. Após seis ciclos de retrocruzamentos, espera-se que a linhagem convertida 30Ht e a, recorrente 30ht sejam quase-isogênicas, isto é, apresentem um elevado grau de semelhança genética. Estas linhagens quase-isogênicas (LQIs) serão comparadas geneticamente utilizando-se de Loci marcadores do tipo micro-satélite distribuídos ao longo do genoma. Espera-se que estas sejam geneticamente idênticas (mono mórficas) para Loci marcadores não ligados ao gene em questão e que sejam polimórficas caso contrário, uma vez que a existência de polimorfismo entre QIs para determinado Lócus marcador é indicativo do posicionamento genômico do gene para o qual as linhagens são divergentes (Muehlbauer et al., 1988). A informação genética gerada pela genotipagem com marcadores microsatálites também permitirá avaliar o grau de similaridade genética entre estas linhagens, o que permitirá estimar a eficiência de recuperação do genoma recorrente na linhagem convertida ao final do programa de retrocruzamento. Uma vez localizado, o gene será classificado fenotipicamente inoculando-se as linhagens com isolados do patógeno possuidores de genes conhecidos de virulência. Concomitantemente, o efeito fenotípico deste gene será avaliado nas linhagens doadora e convertida, por meio de variáveis monocíclicas, para determinar se há efeito epistático do background genético em que o gene se encontra. (AU)