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Identificação molecular dos alelos S e Z da deficiência de alfa 1 antitripsina em uma amostra de pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica

Processo: 97/14159-7
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 1998
Data de Término da vigência: 31 de julho de 1999
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Walter Pinto Junior
Beneficiário:Walter Pinto Junior
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Doença pulmonar obstrutiva crônica  Enfisema pulmonar  alfa 1-Antitripsina  Alelos  Mutação 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Alelos S E Z | Alfa 1 Antitripsina | Enfizema Pulmonar

Resumo

A alfa 1 antitripsina é uma protease sérica cuja deficiência (alelo Z), parece estar relacionada a quadros de enfisema pulmonar precoce. Devido aos problemas técnicos para detectar os alelos deficientes mais frequentes, visamos averiguar por Biologia Molecular, a real prevalência das mutações S e Z da deficiência da alfa 1 antitripsina em uma amostra de pacientes portadores de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica e correlacioná-las com o quadro clínico. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
HELIANE GUERRA SERRA; CARMEN SÍLVIA BERTUZZO; MÔNICA CORSO PEREIRA; CLÁUDIO LÚCIO ROSSI; WALTER PINTO JÚNIOR; ILMA APARECIDA PASCHOAL. Avaliação da concentração de alfa 1-antitripsina e da presença dos alelos S e Z em uma população de indivíduos sintomáticos respiratórios crônicos. Jornal Brasileiro de Pneumologia, v. 34, n. 12, p. 1019-1025, . (97/14159-7)