Frequencia e significado clinico dos polimorfismos genicos da interleucina-6, interleucina-10, fator de necrose tumoral alfa e linfotoxina alfa no mieloma multiplo.

• Processo: 03/13169-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2006
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria Stella Figueiredo
• Beneficiário: Maria Stella Figueiredo
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Glutationa Fatores de necrose tumoral Polimorfismo genético Interleucina-6 Mieloma múltiplo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fator De Necrose Tumoral | Glutationa | Interleucina-6 | Linfotoxina Alfa | Mieloma Multiplo | Polimorfismo

Resumo

Tem sido demonstrado que a regulação do nível sérico de citocinas está sob controle genético, através do polimorfismo nas seqüências codificadoras e promotoras. Dentre as citocinas importantes na gênese do Mieloma Múltiplo (MM), podemos citar a IL-6, TNF e a LT. Enquanto que, na susceptibilidade ao câncer estão envolvidas as enzimas GST e MTHFR. Objetivos: 1) Determinar a freqüência, em pacientes com MM, destes polimorfismos gênicos 2) Comparar as freqüências destes polimorfismos entre pacientes e grupo controle. 3) Correlacionar os polimorfismos a fatores prognósticos do MM 4) Determinar o efeito destes polimorfismos na resposta ao tratamento. Metodologia: Serão analisados 60 pacientes em acompanhamento na UNIFESP. O grupo controle será pareado por raça, sexo e idade. IL-6: polimorfismo G/C -174 por PCR/digestão. TNF: polimorfismo -308 por PCR/digestão LT: polimorfismo G/A +252 PCR/digestão GSTMI e GSTT1: alelo nulo identificado por PCR multiplex. MTHFR: polimorfismo C677T por PCR/digestão. (AU)