A hibridacao in situ fluorescente (fish) aplicada na definicao de sequencias genomicas envolvidas em perdas e ganhos em tumores humanos.

• Processo: 04/03140-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2006
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Silvia Regina Rogatto
• Beneficiário: Silvia Regina Rogatto
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Genes supressores de tumor Deleção Oncogenes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Amplificacao | Delecao | Genes Supressores De Tumor | Leiomiomas Uterinos | Oncogenes | Tumores De Cabeca E Pescoco

Resumo

Nas últimas décadas, houve um avanço considerável nas informações sobre as anormalidades cromossômicas em tumores sólidos humanos. A hibridização in situ por fluorescência (FISH), permitiu a análise de cariótipos complexos e o refinamento de regiões genômicas criticas. No entanto, o perfil de regiões genômicas preferencialmente envolvidas não está completo e difere entre os vários tipos de tumores humanos. Neste projeto, propomos a investigação de regiões genômicas triadas a partir de dados de Hibridação Genômica Comparativa (CGH) provenientes de estudos prévios do nosso grupo e que, após cuidadosa revisão no banco de dados do Projeto Genoma Humano do Câncer (tumores de cabeça e pescoço) e da literatura (leiomiomas), mostraram evidências de conterem genes importantes na origem dos leiomiomas uterinos ou no processo de progressão dos tumores de cabeça e pescoço. Estas regiões serão avaliadas pela FISH com sondas loco-específicas e permitirão a identificação de subgrupos de tumores que serão utilizados nos ensaio de validação dos prováveis penes. (AU)