Alterações no número de cópias de DNA em carcinomas de células escamosas de laringe e seu fronte de invasão

• Processo: 07/52265-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Silvia Regina Rogatto
• Beneficiário: Silvia Regina Rogatto
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 08/02914-1 - Alteração no número de cópias de DNA em carcinomas de células escamosas de laringe e em seu fronte de invasão, BP.TT
• Assunto(s): Citogenética molecular Técnicas de diagnóstico molecular Neoplasias laríngeas Carcinoma de células escamosas Hibridização genômica comparativa Biomarcadores tumorais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinomas De Laringe | Cgh Arrays | Citogenetica Molecular | Fronte De Invasao | Patologia Molecular | Perfil Genetico

Resumo

O câncer de laringe ocorre em 25% dos carcinomas de cabeça e pescoço e compreende 2% de todas as doenças malignas. O tabagismo é o principal fator de risco para o desenvolvimento do câncer de laringe. A associação entre o consumo de álcool e tabaco aumenta significativamente o risco de desenvolvimento da doença. A grande maioria das neoplasias de laringe é classificada como carcinomas de células escamosas (CCEL). É comum o aparecimento de segundos tumores primários e em torno de 5% dos pacientes apresentam cânceres sincrônicos. Sistemas de estadiamento como o TNM são rotineiramente utilizados na classificação tumoral, entretanto novas abordagens como a classificação usando o fronte de invasão têm sido consideradas nas últimas décadas. Estes tumores apresentam um padrão de alterações cromossômicas consistente com o observado em carcinomas de cabeça e pescoço (CCECP). Com a utilização da hibridação genômica comparativa (CGH), uma potente metodologia que permite a análise compreensiva do genoma inteiro, tem sido delineados perfis genômicos específicos em cada sítio tumoral. Estudos prévios da nossa equipe em um número limitado de carcinomas de laringe pela CGH verificaram alterações relevantes como trissomia do cromossomo 20, perda do Y e rearranjos no 22. Além da CGH, um novo método de triagem de alta resolução denominado CGH baseado em microarrays foi desenvolvido para detectar regiões mínimas de deleções e amplificações genômicas (CGH-arrays). Neste estudo pretende-se avaliar por CGH e CGH-arrays amostras de arquivo e a fresco de carcinomas de laringe. A abordagem inédita deste estudo é a análise do tecido tumoral no fronte de invasão, atualmente considerado como relevante na classificação da avaliação prognostica em carcinomas de laringe. O delineamento do perfil genômico no fronte de invasão em carcinomas de laringe pode identificar marcadores tumorais de valor prognóstico. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

AMBROSIO, ELIANE PAPA; TERRASSANI SILVEIRA, CASSIA GISELE; DRIGO, SANDRA APARECIDA; SACOMANO, VIVIAN DE SOUZA; MOLCK, MIRIAM COELHO; ROCHA, RAFAEL MALAGOLI; CUSTODIO DOMINGUES, MARIA APARECIDA; SOARES, FERNANDO AUGUSTO; KOWALSKI, LUIZ PAULO; ROGATTO, SILVIA REGINA. Chromosomal imbalances exclusively detected in invasive front area are associated with poor outcome in laryngeal carcinomas from different anatomical sites. TUMOR BIOLOGY, v. 34, n. 5, p. 3015-3026, OCT 2013. (07/52265-7, 08/57887-9)