Busca avançada
Ano de início
Entree

Constituintes do soro sanguíneo, com ênfase as proteínas de fase aguda e imunoglobulinas, de cães sororreagentes ou não a Reação de Imunofluorescência Indireta para leishmaniose visceral

Processo: 07/53100-1
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de setembro de 2007 - 31 de agosto de 2008
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
Pesquisador responsável:José Jurandir Fagliari
Beneficiário:José Jurandir Fagliari
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
Assunto(s):Imunoglobulinas  Eletroforese de proteínas  Proteínas da fase aguda  Bioquímica sérica  Cães  Leishmaniose 

Resumo

O objetivo da pesquisa é caracterizar o perfil bioquímico de rotina e o proteinograma, inclusive das imunoglobulinas e das proteínas de fase aguda, do soro sanguíneo de cães sororreagentes ou não à reação de imunofluorescência indireta para leishmaniose visceral. A região de escolha para o estudo foi uma área peri-urbana com foco de transmissão de leishmaniose visceral, inclusive dois casos humanos, situada no município de Sobradinho-DF. A partir dos resultados da reação de imunofluorescência indireta (RIFI) da população canina examinada foram separadas 120 amostras de soro sanguíneo, sendo constituídos dois grupos experimentais - Grupo 1: 60 cães não-reagentes à RIFI para Leishmania sp. e Grupo 2: 60 cães reagentes à RIFI para Leishmania sp. As atividades das enzimas alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, fosfatase alcalina e gamaglutamiltransferase, bem como as concentrações de proteínas totais, uréia, creatinina, colesterol total, HDL-colesterol, cálcio total, magnésio e fósforo do soro sanguíneo dos cães serão determinados utilizando-se kits comerciais. A leitura das amostras será conduzida em espectrofotômetro semi-automático, em comprimentos de onda apropriados a cada componente. O proteinograma será obtido por fracionamento eletroforético em gel de poliacrilamida contendo dodecil sulfato de sódio (SDS-PAGE). Os pesos moleculares e as concentrações das frações protéicas serão determinados mediante leitura em densitômetro computadorizado. Para a identificação das proteínas serão utilizados marcadores de 12 pesos moleculares (variando de 24 KDa a 205 KDa), além das proteínas purificadas haptoglobina, ceruloplasmina, transferrina, antitripsina e IgG. Os resultados serão analisados pelo Statistical Analysis SysteSAS. Para a comparação das médias das diferentes variáveis será aplicado o teste Tukey. (AU)