Modulação do transporte em túbulos renais por angiotensina II

• Processo: 09/51044-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2009
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Nancy Amaral Reboucas
• Beneficiário: Nancy Amaral Reboucas
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 11/01903-9 - Modulação do Transporte em Túbulos Renais por Angiotensina II., BP.TT
• Assunto(s): Angiotensina II Aldosterona Túbulos renais proximais Receptor tipo 1 de angiotensina Proteínas recombinantes de fusão Trocador 3 de sódio-hidrogênio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Angiotensina Ii (Aii) | At1R | Permutador Na+/H+ | Proteina De Fusao | Receptor Para Angiotensina Ii | Tubulos Proximais

Resumo

O sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) é um sistema chave na regulação da reabsorçao tubular não só pela ação da aldosterona, mas também pelo efeito tubular direto da angiotensina II (Ang II) no controle de vários mecanismos de transporte iônico ao longo do nefro. A maioria das funções biológicas da Ang II em túbulos proximais de deve a ativação do receptor AT1. A porção citosólica de AT1R interage com várias proteínas que acabam por definir a resposta celular à estimulação pelo peptídeo e essa resposta pode variar de célula para célula, ou mesmo em subdomínios de uma mesma célula, como parece acontecer em túbulos proximais renais. O principal objetivo desse estudo é identificar novas proteínas que interagem com a extremidade carboxi de AT1R em túbulos corticais renais; analisar o efeito biológico da proteína ATRAP, descrita recentemente como uma AT1R associated protein, em situações que modificam o estado de ativação do SRA em túbulos renais, tais como variação no conteúdo de Na+ e K+ na dieta e acidose metabólica hiperclorêmica. Além disso, é também objetivo desse estudo analisar os mecanismos de modulação genética do permutador Na+/H+ isoforma 3 (NHE3) por Ang II. (AU)