Participação de moléculas não-protéicas (adenosina e prostaglandina-E2) salivares no sucesso da infestação por carrapatos Rhipicephalus sanguineus

• Processo: 11/00905-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2013
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Beatriz Rossetti Ferreira
• Beneficiário: Beatriz Rossetti Ferreira
• Instituição Sede: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto (EERP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Carlo José Freire de Oliveira ; Isabel Kinney Ferreira de Miranda Santos ; João Santana da Silva ; Thiago Mattar Cunha
• Bolsa(s) vinculada(s): 12/22678-6 - Participação de moléculas não-protéicas (adenosina e prostaglandina-E2) salivares no sucesso da infestação por carrapatos Rhipicephalus sanguineus, BP.TT
• Assunto(s): Imunologia veterinária Imunomodulação Interações hospedeiro-patógeno Carrapatos Rhipicephalus sanguineus Dinoprostona Adenosina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: adenosina | carrapatos | Imunomodulação | Interação Carrapato-Hospedeiro | Prostaglandina E2 | Rhipicephalus sanguineus | Imunologia da relação carrapato - hospedeiro

Resumo

Carrapatos são artrópodes hematófagos que parasitam hospedeiros vertebrados e transmitem uma variedade de agentes infecciosos. Durante o período parasitário os carrapatos inoculam saliva no local de fixação na tentativa de conter os mecanismos de proteção dos seus hospedeiros e assim facilitar seu ingurgitamento e propagação. A saliva de carrapatos contém diversas substâncias com propriedades antihemostáticas, antiinflamatórias e imunomoduladoras e são essas moléculas que permitem que os carrapatos fiquem fixados e se alimentando durante todo esse período. Nosso grupo tem mostrado que saliva de carrapatos Rhipicephalus sanguineus é capaz de modular a função de diversas células imunes, incluindo, macrófagos, linfócitos e células dendríticas (CDs). Recentemente determinamos algumas moléculas na saliva que são responsáveis por esses efeitos imunomoduladores. Dessa forma demonstramos que a saliva de carrapatos da espécie R. sanguineus contém o nucleosídeo adenosina (ADO) e o eicosanóide prostaglandina-E2 (PGE2) e que essas moléculas são responsáveis pela modulação da produção de citocinas e pela inibição da expressão da moléculas co-estimuladoras em CDs. Inúmeras evidências mostram que ADO e PGE2 são moléculas essenciais para a modulação das atividades de CDs e de outras células imunes do hospedeiro e isso poderia comprometer a capacidade destes em desenvolver imunidade protetora contra carrapatos. Assim, o objetivo deste trabalho será investigar, in vivo, o papel da ADO e PGE2 durante a infestação por carrapatos. Para isso, avaliaremos os parâmetros biológicos e reprodutivos de carrapatos R. sanguineus alimentados em camundongos deficientes (knockouts) para receptores de ADO ou camundongos tratados com antagonistas de receptores de PGE2. Além disso, será avaliada a capacidade dos carrapatos em modular a resposta imune celular (em especial as CDs), vias de sinalização intracelular e produção de anticorpos dos camundongos sob essas mesmas condições. Os resultados desse trabalho fornecerão bases para o entendimento da relação carrapato-hospedeiro, desenvolvimento de novos medicamentos e formas de intervenção que substituam os métodos atuais de controle desse parasita. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ANATRIELLO, ELEN; FREIRE OLIVEIRA, CARLO JOSE; OLIVEIRA, NATHALIA BAPTISTA; FISCH, ANDRESSA; MILANEZI, CRISTIANE MARIA; DA SILVA, JOAO SANTANA; FERREIRA DE MIRANDA-SANTOS, ISABEL KINNEY; FERREIRA, BEATRIZ ROSSETTI. Interaction between saliva's adenosine and tick parasitism: effects on feeding and reproduction. PARASITES & VECTORS, v. 10, JUL 10 2017. (10/11285-8, 11/00905-8)