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Hector Manoel Targovnik | Universidad Buenos Aires - Argentina

Processo: 92/04748-1
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1993
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1993
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Geraldo Antônio de Medeiros Neto
Beneficiário:Geraldo Antônio de Medeiros Neto
Pesquisador visitante: Hector Manoel Targovnik
Instituição do Pesquisador Visitante: Universidad de Buenos Aires (UBA), Argentina
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Tireoglobulina  Hipotireoidismo congênito  RNA mensageiro  Intercâmbio de pesquisadores 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Defeito Da Tireoglobulina | Defeito Na Tireoperoxidase | Dishormonogenese Tireoidea | Hipotiroidismo Congenito

Resumo

O objetivo principal da visita do Professor Targovnik seria determinar os estudos concernentes a identificação de eventuais mutações nos genes da tireoperoxidase e da tireoglobulina em 8 tecidos tireoides obtidos de pacientes com defeito de síntese destas duas proteínas. De forma sucinta podemos indicar que o RNA mensageiro concernente de TPO e Tg já foram transcritos por transcrição reversa e os respectivos DNA complementários obtidos. Procedeu-se a amplificação de fragmentos destes cDNA para, em seguida, sequenciar-se cada fragmento. Nos dois meses de trabalho espera-se terminar o procedimento de sequenciamento e identificar-se o defeito genético seja a nível de TPO ou a nível de Tg. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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