Estudo comparativo entre diversas técnicas de confecção de modelo experimental de sinusite inflamatória em cobaias

• Processo: 05/02727-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2006
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Henrique Olavo de Olival Costa
• Beneficiário: Henrique Olavo de Olival Costa
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (FCMSCSP). Fundação Arnaldo Vieira de Carvalho. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Procedimentos cirúrgicos otorrinolaringológicos Doenças nasais Sinusite
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cobaia | Experimental | Modelo | Sinusite | Otorrinolaringologia

Resumo

A prevalência de doenças infecto-inflamatórias das vias respiratórias é extremamente alta na população geral. O tratamento das rinosinusites pode ter diversas linhas de conduta. Além disso há uma variedade de padrões clínicos e fatores predisponentes, além de situações associadas que dificultam o entendimento dos processos inflamatórios nasosinusais. Portanto, há a a necessidade de se criar modelos experimentais adequados para o estudo clínico das rinosinusites, onde o controle dos fatores de confusão possam ser melhor estabelecidos. Objetivo: sugerimos neste estudo estabelecer um modelo experimental fidedigno, reproduzível e consistente para a rinosinusite inflamatória sem uso de inoculação de agentes infecciosos em cobaias albinas. Material e Método: Os animais serão acompanhados até 14 dias do início do estudo e ao final do período de seguimento serão anestesiados e sacrificados, sendo determinados aleatoriamente grupos de estudo de acordo com o tempo de seguimento. Um total de 30 cobaias albinas de cerca de 450g será utilizado. Os animais serão submetidos a 5 intervenções diferentes, colocação de tampão de esponja unilateral, instilação de fator de ativação plaquetário unilateral, obliteração de óstio nasal com cianoacrilato, controle de ambiente com temperatura e umidade adversos e instilação de sangue na cavidade maxilar. Os animais serão seguidos por períodos de 3 dias, 5 dias e 14 dias. Os seios maxilares serão avaliados histologicamente e os resultados comparados com os seios maxilares controle e entre os grupos de intervenção. (AU)