Caracterizacao nuclear da fbxo25.

• Processo: 05/57114-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Marcelo Damário Gomes
• Beneficiário: Adriana Oliveira Manfiolli
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Ubiquitinas Complexo de endopeptidases do proteassoma Proteólise
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atrogin-1 | F-Box | Fbox025 | Proteassoma | Proteolise | Ubiquitina

Resumo

O laboratório do Prof. Dr. Marcelo tem investigado o papel da FBX025, uma nova proteína altamente homóloga a atrogin-1 (~65%). Tem sido demonstrado por experimentos de pull-down que a FBX025 se associa com os componentes Skp1, Cul1, Rod, e portanto pode também funcionar como uma E3 ligase do tipo SCF. Diferente da atrogin-1, a FBX025 é produzida no rim e não é requerida para a atrofia muscular. Recentemente, experimentos de imunofluorescência em células transfectadas revelaram que FBX025 possui, assim como a atrogin-1, uma localização intracelular nuclear. Neste projeto iremos caracterizar a distribuição subcelular desta E3 ligase endógena em células de origem renal, utilizando os anticorpos policlonais anti-FBX025. Além disso, utilizando células transfectadas, iremos por mutação definir os motivos estruturais responsáveis por esse endereçamento nuclear. (AU)