Controle do catabolismo da lisina na semente de milho: isolamento, sequenciamento e caracterizacao do clone genomico da lkr (lisina cetoglutarato redutase).

• Processo: 97/00456-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Paulo Arruda
• Beneficiário: Karen Cristiane Martinez de Moraes
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Clonagem Caracterização Sequenciamento Lisina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Caracterizacao | Catabolismo | Clonagem | Lisina | Lkr | Sequenciamento

Resumo

O desenvolvimento normal da semente requer a expressão coordenada de um conjunto de genes, regulando complexos processos metabólicos. Assim, o indispensável equilíbrio entre a síntese e a degradação de proteínas e aminoácidos depende diretamente da expressão de genes específicos. Em endosperma normal de milho, proteínas de reserva são acumuladas ao longo do desenvolvimento da semente. Essas proteínas, denominadas zeínas, constituem-se numa fonte de aminoácidos que são utilizadas em estágios iniciais do desenvolvimento da plântula. Os mecanismos que regulam a expressão dos genes das proteínas de reserva ainda não se encontram detalhados. Sabe-se, entretanto, que esses genes são controlados principalmente a nível transcricional (Higgins, 1984). Assim, atualmente muitas pesquisas procuram identificar seqüências de DNA in cis e fatores protéicos in trans, que controlam a expressão desses genes. O locus Opaco2 (O2) codifica um fator de transcrição da classe das leucina-zíper. Essa proteína regula a transcrição de muitos genes. Mutantes o2 apresentam reduções drásticas nos níveis de zeina e alterações no padrão de expressão temporal e espacial de outras proteínas. O catabolismo da lisina também aparece alterado nesses mutantes, havendo uma menor degradação deste aminoácido. Em sementes normais a catálise da lisina foi demonstrada através da degradação de 14C-lisina e pelas atividades das enzimas lisina cetoglutarato redutase (LKR) e sacaropina desidrogenase (SDH). A principal enzima da via catalítica, a LKR, apresenta um padrão de atividade coordenado com a taxa de deposição de zeínas (Brochetto-Braga et al, 1992). É possível que a síntese de zeínas e o catabolismo de lisina operem sob um mesmo mecanismo regulador. Pelo fato da lisina ser um aminoácido essencial e ser escasso nos cereais, que são as principais fontes de alimentos, os estudos a serem realizados ao longo do desenvolvimento deste projeto visam ao aumento do conhecimento da regulação da catálise da lisina em milho. Para isso trabalhos de clonagem, seqüenciamento e caracterização do gene da LKR serão efetuados. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MORAES, Karen Cristiane Martinez de. Controle do catabolismo da lisina na semente de milho: isolamento, sequenciado e caracterização do clone genomico da enzima lisina cetoglutarato redutase/sacaropina desidrogenase. 0000. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.