Sintese fragmento c10-c26 da dictiostatina e sintese total da okinonelina b.

• Processo: 05/04537-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Carlos Dias
• Beneficiário: Dimas José da Paz Lima
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Antineoplásicos Síntese total Antibióticos Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antibioticos | Antitumoral | Poliacetatos | Polipropionatos | Reacao Alcolica | Sintese Total | Sintese Organica

Resumo

A macrolactona dictiostatina apresenta potente atividade antitumoral, inibindo a proliferação de células cancerígenas em concentração nanomolar,3 exibindo atividade antiproliferativa superior a do (+)-discodermolideo (ED50 0,38nM, P388 células de leucemia).Nosso objetivo principal é promover uma síntese curta e eficiente para a dictiostatina, que possa fornecer maiores quantidades deste produto natural, além de derivados com potencial atividade farmacológica. O objetivo específico desta parte do projeto de pesquisas é a síntese do fragmento C10-C26 da dictiostatina. O aluno Ilton Barros Daltro de Castro estará trabalhando em conjunto com outra aluna de doutoramento, Caroline da Costa Silva Gonçalves, que estará trabalhando na síntese do fragmento C1-C17 da dictiostatina e cuja bolsa de doutorado está sendo solicitada na FAPESP. A segunda parte deste trabalho consiste em investigar uma rota sintética curta e eficiente para a obtenção da okinonelina-B. Este produto natural apresenta uma variedade de atividades biológicas, dentre elas antibacteriana, citotóxica e antiespasmódica

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

LIMA, Dimas José da Paz. Síntese do fragmento C11-C26 do potente agente antitumoral (-)-dictiostatina. 2010. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.