Avaliação da ação local do risendronato de sódio em diferentes concentrações na periodontite experimental em ratas

• Processo: 10/20117-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia
• Pesquisador responsável: Horácio Faig Leite
• Beneficiário: Gabriela Velosa Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Periodontite Perda óssea Anatomia patológica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: perda óssea | Periodontite | Risendronato de sódio | Anatomia patológica

Resumo

O objetivo deste trabalho será investigar a influência da aplicação local de risendronato de sódio na forma de solução aquosa, em duas concentrações diferentes na inibição da perda óssea alveolar decorrente da periodontite experimental em ratas. Serão utilizadas 48 ratas adultas (Rattus norvegicus, variação albinus, Wistar. 48 animais serão divididos em 2 grupos constituídos por 24 animais: G1 (dupla aplicação) e G2 (única aplicação). Os dois grupos serão subdividos em 6 subgrupos: R1 (duas aplicações de 0,125mg de risendronato), R2 (duas aplicações de 0,25 mg de risendronato), e A1 (duas aplicações de água destilada); R3 (uma aplicação de 0,125mg de risendronato), R4 (uma aplicação de 0,25mg de risendronato), e A2 (uma aplicação de água destilada). A periodontite será induzida pela realização de ligaduras ao redor dos primeiros molares inferiores direitos em todos os animais. Nos grupos A1 e A2, os molares contralaterais, sem ligadura, servirão de controles (C1 e C2). Os dados obtidos da análise histomorfométrica e serão tabulados e analisados de forma descritiva e inferencial. A variável resposta ou dependente será a influência do tratamento na evolução da periodontite nas ratas em cada uma das seis condições experimentais, além da comparação entre si e com os dois grupos controles (sem periodontite).Será realizado a indução da periodontite, preparação do fármaco e tempos de aplicação. Após 15 dias, os animias serã anestesiados e posteriormente eutanasiados. Ocorrerá o procedimento histológico, com análise histológica e histomorfométrica.Será efetuado para cada variável dependente, separadamente, a estatística descritiva (média e desvio padrão) e inferencial mediante o teste paramétrico t-Student, ANOVA e o teste de comparação múltipla de Tukey. O nível de significância adotado será o valor convencional de 5%.