Caracterização teórica dos isômeros nas superfícies de energia potencial [H,S,O,X], X = F, Cl

• Processo: 11/10094-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Fernando Rei Ornellas
• Beneficiário: Karina Kinuyo Nakashima
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Estrutura molecular Química atmosférica Química teórica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ácido tiocloroso | cáculos correlacionados | calor de formação | espectro vibracional | estrutura molecular | química atmosferica | Química teórica

Resumo

O crescente desenvolvimento nos métodos de química teórica e sua implementação computacional tem motivado estudos de novas espécies e de compostos de difícil acesso experimental, sobretudo aqueles relacionados a processos na atmosfera. A caracterização de pontos estacionários em superfícies de energia potencial de sistemas halogenados/sulfurados do tipo[H,On,X] e [H,Sn,X], X = F, Cl, Br fornece parâmetros estruturais, termodinâmicos e espectroscópicos que, combinados com estudos cinéticos, podem contribuir para a compreensão de ciclos atmosféricos, como a formação de agentes de depleção do ozônio estratosférico.Nesse sentido, propõe-se o estudo teórico de espécies na superfície [H,O,S,X] (X = F,Cl), visando à obtenção de resultados que venham a contribuir para a compreensão do acoplamento dos ciclos atmosféricos de halogênios e enxofre, bem como para o julgamento da adequação dos métodos teóricos empregados. Adotar-se-á abordagem de alto rigor, incluindo a metolodogia CCSD(T) e, para fins comparativos, o desempenho de métodos como MP2 e DFT também será avaliado. Pretende-se descrever pontos estacionários de ambas as superfícies indicadas, utilizando cálculos IRC para determinar a correta conectividade, e estimar as velocidades de isomerização valendo-se da teoria do estado de transição.A partir de análise comparativa dos resultados, visa-se extrair informações acerca da natureza da ligação química nestas moléculas e da influência de efeitos de correlação e extensão da base atômica nos valores finais de diversas propriedades. Espera-se que a visão global dessa superfície, aliada à confiabilidade da metodologia adotada e à acurácia dos resultados adotada, motive futuros estudos experimentais.