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Avaliação do papel das células presentes na lâmina própria vesical no crescimento e na diferenciação das células uroteliais e musculares lisas da bexiga

Processo: 12/01535-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Pesquisa
Data de Início da vigência: 10 de setembro de 2012
Data de Término da vigência: 09 de setembro de 2013
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
Pesquisador responsável:João Paulo Zambon
Beneficiário:João Paulo Zambon
Pesquisador Anfitrião: Anthony Atala
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Wake Forest Baptist Health, Estados Unidos  
Assunto(s):Urologia   Urotélio   Bexiga urinária   Órgãos artificiais   Biomateriais
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:células musculares lisas | lamina propria da bexiga | Regeneração vesical | urotélio | Urologia

Resumo

A produção de um órgão ou tecido em laboratório depende da existência de uma estrutura de sustentação, da presença de fatores estimuladores do crescimento, e de células capazes de responder a estímulos específicos. Neste contexto, até o momento não existe um substituto ideal para a bexiga e vários biomateriais estão sendo avaliados experimentalmente. A lâmina própria vesical é formada por colágeno, elastina, laminina, células e substâncias bioativas secretadas por estas células. O objetivo do presente estudo é avaliar se as células presentes na lâmina própria vesical alteram a proliferação e a diferenciação do urotélio e do músculo liso vesical. Material e Métodos: serão utilizados 12 porcos, os quais serão submetidos à cistectomia parcial. No laboratório realizaremos a dissecção da musculatura detrusora, do urotélio e da lâmina própria, que será descelularizada e banhada com mitomicina C. Essas células da lâmina própria serão semeadas numa membrana porosa de fibrina com o objetivo de avaliar o efeito parácrino das mesmas sobre o crescimento das células uroteliais e musculares lisas. A avaliação do crescimento e da proliferação celular in vitro será feita sob três condições diferentes: células uroteliais e/ou musculares lisas semeadas na lâmina própria descelularizada autóloga, células uroteliais e/ou musculares lisas semeadas na membrana de fibrina previamente semeada com células da lâmina própria, e células uroteliais e/ou musculares lisas semeadas nos pratos de cultura (controles). (AU)

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