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Avaliação in vitro da cor, dureza e rugosidade de superfície de uma resina acrílica termopolimerizável após imersão em soluções a base de mamona (Ricinus communis)

Processo: 12/19017-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2013
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2014
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
Pesquisador responsável:Helena de Freitas Oliveira Paranhos
Beneficiário:Isabela Maria Dal Rovere
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Materiais dentários   Prótese total   Higienizadores de dentadura   Resinas acrílicas   Rugosidade   Microscópio eletrônico   Ricinus communis   Técnicas in vitro
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Efeitos adversos | Higienizadores de Dentadura | Prótese Total | Resinas Acrílicas | Ricinus communis | Prótese Total

Resumo

Os métodos de higiene empregados por usuários de próteses totais devem ser efetivos e não deletérios aos materiais constituintes do aparelho protético. O objetivo deste estudo será avaliar os efeitos adversos causados por soluções à base de mamona (Ricinus communis - 3,3%, 5% e 10%) sobre uma resina acrílica termicamente ativada. Para obtenção dos corpos de prova, matrizes metálicas circulares (16 X 6 mm) serão incluídas em muflas (gesso tipo III e silicona de condensação) e a resina acrílica (Lucitone 550) será manipulada, prensada sobre os moldes e polimerizada segundo instruções do fabricante. Após desinclusão dos corpos de prova, os excessos serão eliminados (micromotor e fresa) e ambas as faces planas receberão acabamento em politriz horizontal (lixas d'água 180, 320, 400, 600 e 1200). Uma das faces planas receberá polimento final em politriz horizontal (pano para polimento e branco de Espanha). Os corpos de prova (n=100) serão distribuídos nos seguintes grupos (n = 20): C1 - sem imersão; C2 - Imersão em água destilada; EX1 - Imersão em solução de mamona a 3,3%; EX2 - Imersão em solução de mamona a 10%; EX3 - Imersão em solução de mamona a 15%. As imersões serão realizadas por 15 (T15) e 183 (T183) dias, os quais simularão 03 (regime de imersão diária de 20 minutos) e 01 ano e meio (regime de imersão diária de 08 horas) de uso, respectivamente. Antes e após as imersões, os corpos de prova serão avaliados quanto às propriedades de cor, dureza e rugosidade de superfície. As alterações de cor serão analisadas em espectrocolorímetro (Color Guide 45/0, BYK), com iluminação padronizada D65, ângulo de observação de 10°, fonte de luz com espectro visível (400 a 700nm) e geometria de medição de 45/0. As medidas serão obtidas pelo sistema CIELab, com cálculo da variação total de cor (”E), por meio da fórmula: E* = [(L*)² + (a*)² + (b*)²]½. As alterações de cor (E*) serão correlacionadas com parâmetros clínicos, de acordo com unidades da National Bureau of Standards (NBS) por meio da fórmula: Unidades NBS = E* x 0,92. As alterações de dureza Knoop serão realizadas em microdurômetro (Microhardness Tester Shimadzu) com carga de 25g por 5 segundos, por meio da obtenção de média aritmética proveniente de 08 medições sobre as superfícies dos corpos de prova. As alterações da rugosidade de superfície serão efetuadas quantitativamente em rugosímetro (Surftest SJ - 201P, Mitutoyo Corporation), por meio de três leituras (05 cutoffs de 0,8 mm »c, comprimento de 4,0 mm ln e velocidade de 0,5 mms) e cálculo da média aritmética em micrometros (mm); e qualitativamente em microscópio eletrônico de varredura (JSM-6610LV Scanning Electron Microscope). Os dados serão analisados estatisticamente em software (SPSS Statistics 17.0). (AU)

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