Efeito da aplicação do laser de baixa potência após a disjunção maxilar na expressão da proteínas c-Fos

• Processo: 13/13051-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Ortodontia
• Pesquisador responsável: Maria Bernadete Sasso Stuani
• Beneficiário: Isabela Mansano Carbinatto
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Proteínas proto-oncogênicas c-fos Extrusão ortodôntica Técnicas de movimentação dentária Laser de baixa intensidade Microscópio óptico Teste de Tukey Imuno-histoquímica Ratos Wistar
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: c-fos | Disjunção maxilar | movimentação dentária | ortodontia | Ortodontia

Resumo

Objetivo: o presente trabalho in vivo terá como objetivo avaliar quantitativamente os efeitos do Laser de Baixa Potência (LBP) com diodo de GaAlAs (Gálio-alumínio-arsenieto: 54J/cm2) no controle da dor após a aplicação de forças ortopédicas- expansão rápida da maxila (ERM), analisando a ativação de regiões cerebrais relacionadas à nocicepção, por meio da expressão de c-Fos nos subnúcleos caudalis, interpolaris e oralis. Material e método: utilizar-se-á 55 ratos Wistar, machos, pesando em média 220g, que serão distribuídos em 4 grupos: grupo controle (n=5) animais não tratados (sem ERM e sem aplicação do LBP) e no período zero serão submetidos à eutanásia; grupo experimental I (n=25) animais que terão apenas a aplicação do LBP, sendo submetidos à eutanásia nos períodos 6h, 12, 24 48 e 72 horas após o LBP; grupo experimental II (n=25) animais que terão apenas a ERM; serão submetidos à eutanásia nos períodos 6, 12, 24 48 e 72 horas após a ERM; grupo experimental III (n=25) animais que terão ERM e logo em seguida o LBP no período zero; os animais serão submetidos à eutanásia nos mesmos períodos que o grupo experimental II. Os cérebros serão processados para a imuno-histoquímica para c-Fos. Secções coronais de 40 micrômetros através das regiões cerebrais serão realizadas em criostato a -18ºC. Os cortes serão analisados com o auxílio de um microscópio óptico (objetiva 10X) acoplado a uma câmera de vídeo (Axio Cam - Carl Zeiss) e as células imunorreativas à proteína Fos serão contadas através do auxílio de um sistema de imagem (Image J). O teste de variância (ANOVA) será usado seguido pelo teste complementar de Tukey, com nível de significância de 5%. (AU)