Análise do secretoma do fungo Trichoderma reesei (Hypocrea jecorina) e identificação de proteínas alvos de fosforilação durante a formação de celulase

• Processo: 14/01772-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2014
• Data de Término da vigência: 16 de julho de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Roberto do Nascimento Silva
• Beneficiário: Wellington Ramos Pedersoli
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/15683-8 - Estudos de sinalização celular e mecanismos de indução da formação de celulases pelo fungo Trichoderma reesei (Hypocrea jecorina), AP.BIOEN.JP
• Assunto(s): Trichoderma reesei Proteômica Celulase
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulases | fosfoproteômica | Trichoderma reesei | Proteômica

Resumo

O fungo filamentoso Trichoderma reesei (Hypocrea jecorina) é um excelente produtor de celulases e hemicelulases. Na natureza este fungo atua na despolimerizando de uma grande variedade de polissacarídeos naturais, dentre os quais a celulose. Dessa forma, despertou-se um grande interesse em sua utilização para a degradação de componentes da biomassa na produção de bicombustível. Entretanto, o conhecimento que se tem desde os mecanismos de controle da expressão dos genes até a real quantidade de proteína secretada, ainda não é totalmente compreendido. Dados sugerem que no T. reesei a sinalização dos indutores de celulases pode estar envolvida com a proteínas G e o AMPc. Dessa forma, se faz necessária a utilização de técnicas proteômicas para a identificação de proteínas alvos de fosforilação durante a formação de celulase. Nesse sentido, um perfil diferencial de proteínas fosforiladas, obtidas na indução em diferentes condições de cultivo do fungo T. reesei será construído, utilizando o corante fluorescente Pro-Q Diamond (Invitrogen, CA) e depois submetido à eletroforese bidimensional. As proteínas fosforiladas detectadas serão submetidas à espectrometria de massas (UPLC/MS/MS) para sua identificação. (AU)