Efeito das citocinas inflamatórias envolvidas na mucosite oral e do laser de baixa intensidade sobre a capacidade proliferação e migração de fibroblastos de gengiva

• Processo: 13/25237-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Fernanda Gonçalves Basso
• Beneficiário: Laís Medeiros Cardoso
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Patologia Cultura de células Superexpressão Reparo tecidual Citocinas Fibroblastos Laser de baixa intensidade Terapia a laser de baixa intensidade Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocinas inflamatórias | cultura de células | fibroblastos | laser de baixa intensidade | Patologia

Resumo

Estudos anteriores demonstraram que o aumento da expressão de citocinas inflamatórias (TNF-±, IL-1² IL-6 e IL-8) está diretamente relacionado ao desenvolvimento da mucosite induzida pelo tratamento oncológico. Além disso, a superexpressão destas citocinas pode atrasar o processo de reparo tecidual. A laserterapia de baixa intensidade (LBI) tem apresentado efeitos clínicos positivos sobre as lesões de mucosite. Estudos in vitro já demonstraram que a LBI é capaz de promover aumento do metabolismo e proliferação celular e, porém, não existem ainda dados sobre o efeito desta terapia sobre a expressão das citocinas inflamatórias envolvidas no desenvolvimento da mucosite. Portanto, o objetivo deste projeto de pesquisa serão avaliar o efeito das citocinas envolvidas na etiopatogenia da mucosite e da LBI sobre a capacidade de reparo de fibroblastos de gengiva. As células serão cultivadas em placas de 24 compartimentos em meio de cultura completo (DMEM + 10% SFB), por 48 horas. Após este período, um novo meio de cultura sem SFB acrescido das citocinas a serem testadas será aplicado sobre as células, seguido da irradiação com LBI, utilizando o dispositivo Laser TABLE (InGaAsP - 780±3nm de comprimento de onda; 25 mW). A seguir, serão avaliadas a proliferação celular (incorporação de BrdU) e migração celulares (wound healing assay e transwell assay). Os dados serão avaliados quanto a sua normalidade e homocedasticidade e analizados estatisticamente a partir dos testes selecionados, considerando um nível de significância de 5%.