Participação dos receptores purinérgicos do núcleo do trato solitário nas respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia

• Processo: 13/25056-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2014
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Patricia Maria de Paula
• Beneficiário: Naira Marques
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Sistema nervoso central Núcleo solitário Receptores purinérgicos Células quimiorreceptoras Hipóxia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: hipóxia | Núcleo do trato solitário | receptores purinérgicos | Fisiologia Cardiorrespiratória

Resumo

O núcleo do trato solitário (NTS) está localizado no tronco encefálico, sendo a primeira área no sistema nervoso central que recebe projeções vindas dos quimiorreceptores periféricos. Estudos demonstraram que o L-glutamato e mais recentemente o ATP são neurotransmissores envolvidos no quimiorreflexo periférico no NTS. A hipóxia é um estímulo que leva a redução da pressão parcial de oxigênio no sangue arterial, promovendo um aumento nas descargas dos quimiorreceptores periféricos que estimulam diversas áreas centrais como o NTS, resultando em uma série de respostas compensatórias como o aumento da ventilação. Estudos recentes mostraram que neurotransmissores purinérgicos (ATP e Adenosina) participam do controle cardiorrespiratório central atuando especificamente no NTS. Além disso, resultados preliminares do nosso laboratório mostraram que o bloqueio dos receptores purinérgicos, pela injeção de suramin (antagonista não específico de receptores purinérgicos) no NTS atenua a resposta hiperventilatória induzidas por hipóxia. Desta forma é possível que os receptores purinérgicos no NTS participem dos ajustes cardiorrespiratórios induzidos por hipóxia. Assim o objetivo deste trabalho será de analisar a participação dos receptores purinérgicos P2Y, através da injeção do antagonista (MR 2179) e do agonista (MR 2365) de receptores purinérgicos P2Y, bem como comparar estes efeitos com o agonista de receptores P2X ±,²-metileno ATP no NTS, sobre as respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia em ratos acordados. (AU)