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Análises do perfil global de Metilação do DNA em células-tronco mesenquimais durante sua ativação induzida pelo microambiente inflamatório

Processo: 14/18457-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2014
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2015
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Niels Olsen Saraiva Câmara
Beneficiário:Danilo Candido de Almeida
Supervisor: Wolfgang Wagner
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: RWTH Aachen University, Alemanha  
Vinculado à bolsa:13/25327-2 - O papel do microambiente inflamatório na ativação e biologia das células-troncos mesenquimais, BP.PD
Assunto(s):Biologia computacional   Epigênese genética   Metilação   Células-tronco mesenquimais
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:bioinformática | célula-tronco mesenquimal | epigenética | metilação | Epigenética

Resumo

As células-tronco mesenquimais (MSCs), são conhecidas por exibem uma notável capacidade imunomodulatória e anti-inflamatória, os quais são considerados de extrema importância para sua utilização clínica como a prevenção e/ou tratamento de vários tipos de doenças como GVHD, doenças auto-imunes, lesões renais entre outros. Neste contexto, vários estudos clínicos sugerem que o tratamento com MSCs podem ser seguros e eficazes para a prevenção ou tratamento de algumas desordens inflamatórias. No entanto, os resultados utilizando MSCs em estudos randomizados multicêntricos se manifestaram até o momento de forma decepcionante. Alternativamente, as MSCs podem ser ativadas durante a inflamação e esta ativação quando efetivada de forma apropriada pode ser a chave para conduzir o seu potencial terapêutico. À luzes dessas recentes descobertas, especula-se que os padrões de metilação em regiões promotoras do DNA (DNAme) poderia ter uma função determinante na ativação de genes controladores da capacidade de terapêutica das CTMs. Assim, no presente estudo, pretende-se investigar se o perfil de metilação do DNA é modificado em regiões promotoras de genes específicos nas MSCs derivadas de medula óssea durante a ativação por microambiente inflamatório. (AU)

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