Degradação de histatinas salivares em indivíduos com Síndrome de Down e influência antibacteriana sobre periodontopatógenos

• Processo: 17/00931-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2017
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Elisa Maria Aparecida Giro
• Beneficiário: Natália Bertolo Domingues
• Supervisor: Walter Luiz Siqueira
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Western University , Canadá
• Vinculado à bolsa: 15/25294-2 - Degradação de histatinas salivares em indivíduos com síndrome de Down e influência antibacteriana sobre periodontopatógenos, BP.DR
• Assunto(s): Paciente especial Síndrome de Down Saliva Doenças periodontais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Down Syndrome | periodontal disease | proteolysis | saliva | Pacientes Especiais

Resumo

Os objetivos deste trabalho são avaliar (1) a proteólise da histatina 1 e da histatina 5 na saliva total de indivíduos com síndrome de Down (SD) e doença periodontal (DP), e (2) a atividade antimicrobiana dos produtos da degradação contra periodontopatógenos. Serão selecionados 24 indivíduos, os quais serão divididos igualmente em 4 grupos experimentais (n=6): SD com DP, SD sem DP, não sindrômicos com DP e não sindrômicos sem DP (grupo controle). Após a coleta da saliva total estimulada, as amostras serão centrifugadas para obtenção do sobrenadante da saliva total (SST), aliquotadas e armazenas a -80°C, sendo parte centrifugada para a . A degradação proteica será realizada pela adição de histatina 1 e histatina 5 sintéticas ao SST puro ou diluído (1:10), sendo as amostras então incubadas à 37ºC nos tempos 0, 0.5, 1.5, 4, 6, 8, 24 e 48 horas. Em seguida serão realizadas as análises de cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa (CLAE-FR), eletroforese em gel de policrilamida catiônica (PAGE) e espectrofotometria de massa (EM). Os testes estatísticos serão definidos em função dos fatores de variação dos experimentos e após análise do conjunto de dados quanto a sua distribuição e homocedasticidade. O nível de significância estabelecido será de 5%. (AU)