| Processo: | 17/08636-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Química |
| Pesquisador responsável: | Lucimara Gaziola de la Torre |
| Beneficiário: | Amanda da Costa e Silva de Noronha Pessoa |
| Instituição Sede: | Faculdade de Engenharia Química (FEQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/05278-0 - Produção microfluídica de microbolhas revestidas com lipídeos para aplicações em imagem diagnóstica e liberação de genes, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Microfluídica Nanopartículas Quitosana Lipossomos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Entrega gênica | ligantes | Lipossomas | Microfluídica | Nanopartículas | quitosana | Microfluídica |
Resumo O emprego de vetores em sistemas de liberação controlada de genes e fármacos, como carreadores lipídicos e poliméricos, tem possibilitado o desenvolvimento de alternativas para o tratamento de diversas doenças no âmbito da terapia e vacinação gênicas. Ainda, a funcionalização destes com peptídeos favorece sua internalização por meio de receptores celulares expressos em determinadas células tumorais. Dentre os métodos de obtenção, o campo da microfluídica permite a produção de sistemas nanoparticulados com propriedades apropriadas para ensaios biológicos em processos reprodutíveis. Nesse contexto, esse projeto de pesquisa tem como objetivos principais desenvolver processos microfluídicos para a produção de: (i) nanocarreadores poliméricos, mais especificamente nanopartículas de quitosana, através de gelificação ionotrópica com o agente reticulante tripolifosfato de sódio (TPP); (ii) nanocarreadores lipossomais de terceira geração, com ligantes para entrega direcionada; (iii) complexos de nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) e DNA. A fim de permitir que a entrega gênica seja sítio-específica, os nanocarreadores serão funcionalizados com peptídeos cíclicos baseados na sequência de arginina, glicina e aspartato (cRGD), os quais são seletivos a receptores de superfície de integrinas expressas em células tumorais. Por meio de diferentes geometrias microfluídicas, baseadas em focalização hidrodinâmica, os complexos formados entre nanocarreadores e DNA serão avaliados e comparados quanto às suas propriedades físico-químicas e sua capacidade de transfecção. (AU) | |
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