Estudo genético e epidemiológico da relação de osteoartrite do quadril e joelho

• Processo: 18/05404-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2020
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Epidemiologia
• Pesquisador responsável: Martha Cecilia Castano Betancourt
• Beneficiário: Caroline Larissa Morais
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Jundiaí (FMJ). Prefeitura Municipal de Jundiaí. Jundiaí , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 16/21039-0 - Estudo genético e epidemiológico da relação de osteoartrite do quadril e joelho, AP.JP
• Assunto(s): Doença crônica Osteoartrite Quadril Joelho Genes Exoma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doença Crônica | genes | Joelho | Osteoartrite | quadril | sequenciamento exome | Epidemiologia genetica

Resumo

A osteoartrite (OA) é a doença articular crônica mais frequente em todo o mundo e é a doença reumática mais prevalente no Brasil. Até o momento, a substituição da articulação é o único tratamento disponível. Nos últimos anos, traços metabólicos: diabetes, IMC, e colesterol, entre outros, e genéticos têm emergido como importantes fatores de risco para a OA. Apesar do progresso no estudo da genética da doença: 16 polimorfismos identificados e associados a essa patologia, sendo 6 deles resultado do meu trabalho no PhD, ainda é pequeno, pois representa apenas 10% do componente genético da OA. O presente estudo tem como objetivo identificar causas genéticas e metabólicas de OA em uma população brasileira. Método: Para essa finalidade, foram coletados dados de 700 pacientes com mais de 35 anos de idade que são acompanhados no Serviço de Ortopedia do Hospital São Vicente de Jundiaí com o diagnóstico de OA do quadril e/ou joelho. Dados do prontuário eletrônico dos pacientes incluem história de diabetes, colesterol e outras comorbidades e medicamentos entre outros. Avaliação da dor, deficiência locomotora, IMC, entre outros dados foram recolhidos na entrevista. Amostras de sangue de pacientes com história familiar de OA (incluindo pelo menos dois irmãos afetados com manifestação clínica de OA do quadril e/ou joelho) forem coletados. Outros parentes de primeiro grau (irmãos e pais afetados ou não por OA), serão convidados a participar do estudo. O DNA será extraído e enviado para sequenciamento de nova geração do exoma. Mutações (variantes comuns, raras e de baixa frequência). A análise de ligação será desenvolvida no âmbito de um modelo paramétrico usando Merlin. Os dados epidemiológicos e de associação genética serão verificados com modelino linear generalizado, análise de heredograma, regresão multipla e logística para variáveis contínuas e dicotõmicas. Esforços de replicação serão conduzidas no "CPMC Research Institute", University of California (UCSF) e no Laboratório de Genética (Erasmus Universiteit Holanda). (AU)