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Transformação do Clostridium beijerinckii Br21 para inserção do gene dhaB, codificante da enzima glicerol desidratase

Processo: 21/06757-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
Data de Início da vigência: 10 de janeiro de 2022
Data de Término da vigência: 09 de julho de 2022
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
Pesquisador responsável:Valeria Reginatto Spiller
Beneficiário:Jonatã Bortolucci
Supervisor: Hans-Peter Karl Heinrich Duerre
Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Ulm University, Alemanha  
Vinculado à bolsa:20/03168-3 - Expressão de enzimas relacionadas à produção sustentável de 1,3-propanodiol por cepas de Clostridium a partir de glicerol e outros substratos, BP.MS
Assunto(s):Clostridium   Biologia molecular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Clostridium | Glycerol dehydratase | Transformation | 1 | 3-propanediol | Biologia Molecular

Resumo

O desenvolvimento sustentável é um dos pilares da bioeconomia, cujos principais objetivos são a conservação de recursos naturais e reutilização de resíduos industriais. Um dos bioprocessos alinhado a esses objetivos é a fermentação de glicerol, o principal resíduo da produção de biodiesel, por bactérias do gênero Clostridium. Especificamente, o Clostridium beijerinckii Br21 mostrou-se capaz de produzir 1,3-propanodiol a partir de glicerol, porém não possui o gene dhaB, responsável pela primeira etapa da reação. Possivelmente, esse microrganismo produz este composto por uma via alternativa. Assim, o C. beijerinckii Br21 será transformado para a inserção do gene dhaB, o que deverá resultar no aumento da via redutiva do metabolismo do glicerol. Além disso, buscamos conhecer e aplicar as metodologias de transformação de Clostridium utilizadas pelo grupo de pesquisa da Alemanha ao nosso laboratório. O substrato utilizado será o glicerol puro. A fermentação será caracterizada por medidas de DO600, pH e concentração dos substratos e produtos. Além disso, esse procedimento irá auxiliar no entendimento da real via bioquímica utilizada pelo C. beijerinckii para a produção de 1,3-propanodiol, uma tarefa totalmente inexplorada na literatura atual.

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